빌리루빈 증가 : 원인과 치료

인체의 모든 손상된 적혈구는 간, 비장 및 골수 세포에서 파괴됩니다. 결과적으로, 헤모글로빈이 그들에게서 방출되고 일련의 반응 후에 간접 빌리루빈으로 변합니다. 그러나 간 세포는 그것이 묶인 형태로 넘어갈 때까지 계속 처리합니다..

확립 된 표준

일반적으로 간 세포는 간접 빌리루빈을 분리하여 직접 수용성 형태로 만듭니다. 따라서 중화됩니다. 모든 가공 과정이 끝나면 간에서 분비되어 담즙의 일부로 몸을 떠납니다. 그녀는 차례로 장에 들어가서 대변을 어두운 색으로 얼룩지게합니다..

특수 분석의 도움으로이 지표가 정상인지 또는 증가했는지 확인할 수 있습니다. 총 빌리루빈은 20.5 μmol / L를 초과하지 않는 수준이어야합니다. 또한, 간접 형태에서는 최대 17.1, 직접 형태에서는 최대 3.4 μmol / L 일 수 있습니다. 지표가 증가하면 빌리루빈 증가가 감지되었다는 사실에 이미 의문이 생길 것입니다. 이 지표의 성장 이유는 특수 설문 조사를 사용하여 결정됩니다. 그들은 의사가 처방해야합니다.

문제의 증상

빌리루빈 수치의 증가를 전문가들은 고 빌리루빈 혈증이라고합니다. 이 문제는 육안으로 볼 수 있습니다. 몸이 빌리루빈을 너무 많이 생산하거나 간이 간접 형태를 직접 형태로 변환 할 시간이 없다면 축적되기 시작합니다. 예를 들어 담관이 막힌 경우 제거에 장애물이있는 경우에도 발생합니다..

이 모든 상황에서 빌리루빈이 증가한다는 것을 쉽게 이해할 수 있습니다. 이 상태의 원인을 결정하기가 다소 어렵습니다. 몸에 일정한 농도에 도달하면, 그것을 따라 움직이기 시작하여 모든 조직이 노란색으로 얼룩집니다. 따라서 황달은 고 빌리루빈 혈증의 첫 징후입니다..

원인의 분류

- 적혈구의 부패가 증가함에 따라;

- 담즙 유출 위반;

- 간에서 비 접합 (간접) 형태의 처리와 관련된 문제.

성인의 빌리루빈 증가의 원인이 용혈 강도 (적혈구 분해)를 증가시키는 경우 용혈성 빈혈에 대해 이야기하고 있습니다. 간 문제는 비공 액 형태의 중화 과정이 악화된다는 사실로 이어집니다. 그러나 담도의 오작동으로 직접 빌리루빈의 농도가 증가합니다..

용혈성 빈혈

이 상태는 선천적이거나 후천적 일 수 있습니다. 첫 번째 경우 적혈구 또는 헤모글로빈 구조의 결함이 감지됩니다. 이 경우 신생아에서 빌리루빈이 증가합니다. 그 이유는 겸상 적혈구 빈혈, 미세 구균 세포증, 지중해 빈혈증 및 기타 여러 가지와 같은 유전 질환이있는 경우에 있습니다..

그러나 성인은 후천성 빈혈로 진단됩니다. 그들은 자신의 면역 체계가 적혈구를 파괴하기 시작할 때 신체 의자가 면역 과정의 결과로 발생합니다. 또한 말라리아, 패혈증과 같은 특정 질병이나 여러 가지 약물로 나타날 수 있습니다..

용혈성 빈혈의 징후

대부분의 사람들은 건강이 좋지 않다는 것을 알면서 의사에게갑니다. 용혈성 빈혈은 간접 독성 빌리루빈의 농도를 증가 시킨다는 것을 잊지 마십시오. 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.

- 눈, 점막 및 피부 공막의 황변;

- 왼쪽 hypochondrium의 불편 함 (비장이 커져서 발생합니다);

- 피로 증가, 빈번한 두통, 심장 두근 두근 (적혈구 파괴로 인해 헤모글로빈이 조직에 들어 가지 않기 때문에 발생합니다);

마지막 표시는 적혈구가 혈관 내부에서 파괴되었음을 나타냅니다. 소변은 예를 들어 Markiafava-Mikeli 질환의 경우 짙은 갈색이거나 심지어 검게 될 수 있습니다. 혈액 세포막의 결함이 특징입니다. 빌리루빈 증가가 관찰되면 이러한 모든 증상이 나타납니다. 이 상태의 원인은 추가 검사 결과에 의해 결정됩니다..

간 문제

올바른 hypochondrium에서 불편 함을 느끼면 의사와 상담하는 것이 좋습니다. 실제로, 간 질환의 경우 독성 빌리루빈을 중화시키는 과정이 어렵습니다. 동시에, 결합되지 않은 형태 로이 안료의 양이 증가하면 혈액에서 감지됩니다..

일부 간 질환은 빌리루빈 상승을 감지합니다. 성인의 원인과 치료는 서로 관련이 있습니다. 이 안료의 농도 증가에 대한 치료는 진단에 달려 있습니다..

따라서이 상황은 바이러스 성, 약물 또는 알코올 병인의 간염으로 발생할 수 있습니다. 간경변, 간암 또는 기타 유사한 문제도 간접 빌리루빈의 농도를 증가시킵니다..

간 질환의 증상

검사를받지 않아도 모든 사람이 위에 나열된 질병이 어떻게 나타나는지 알면 문제가 있다고 의심 할 수 있습니다. 간염과 빌리루빈의 증가로 공막의 황색, 점막 및 피부가 나타납니다. 또한 다른 징후가 있습니다.

- 매 식사 후 불편 함;

- 쓰라린 트림, 구역질;

- 오른쪽 hypochondrium 지역의 무거움과 불편 함;

- 대변의 변색 (점토와 유사해질 수 있음);

- 차의 색으로 소변이 어두워 짐.

또한 사람들은 약점과 성능 저하에 대해 불평합니다. 바이러스 성 간염으로 열이 증가 할 수 있습니다.

빌리루빈의 증가로 이어지는 다른 요인

간에서 하나의 효소가 부족한 질병 인 글루 쿠로 닐 트랜스퍼 라 제가 있습니다. 특정 물질은 빌리루빈의 교환에 관여합니다. 이 경우 그러한 환자는 황달의 모든 징후를 갖게됩니다 : 공막, 점막 및 피부가 착색됩니다. 이 질병을 길버트 증후군이라고합니다..

공액 빌리루빈 증가

때때로 담도, 간 또는 담낭에 문제가 발생합니다. 이 경우 혈중 빌리루빈의 농도가 증가하는 것으로 판명 될 수 있습니다. 또한 점막의 황색, 눈의 공막 및 피부로 이어집니다..

혈액에서 직접 빌리루빈이 증가하는 원인은 다음과 같습니다.

- 쓸개 또는 췌장의 암.

지정된 조건은 다음과 같은 증상이 특징입니다.

- 간 통증 (오른쪽 hypochondrium의 영역);

- 피부 가려움증, 빌리루빈으로 신경 종말의 자극으로 인해 발생합니다.

- 식욕 감소, 메스꺼움, 쓴 트림;

- 대변 ​​장애 (설사 또는 변비), 팽만감;

황달의 원인이 담석 질환 인 경우이 상태는 일반적으로 급성 간 복통이 선행됩니다. 오른쪽 hypochondrium에서 심한 통증의 갑작스런 갑작스러운 한판.

임신 문제

대부분의 경우 임산부가 건강상의 문제가 없다면 빌리루빈 수치는 정상입니다. 그러나 때로는 마지막 삼 분기에 문제가 발생할 수 있으며, 검사 결과 총 빌리루빈이 증가한다는 것이 밝혀졌습니다. 이것에 대한 이유는 원칙적으로 담즙 유출을 위반하기 때문에 때로는 임산부에게서 발생합니다. 이 질환을 "임산부의 뇌척수염"이라고합니다. 이 경우 바인딩 된 형태 로이 안료의 농도가 증가합니다.

간접 빌리루빈이 상승하면 여성이 바이러스 성 간염에 걸 렸는지 또는 용혈성 빈혈이 있는지 확인해야합니다..

빌리루빈 증가가 진단 된 상황을 우연히 방치하지 마십시오. 그것이 증가하는 이유는 아기를 위협하고 정상적인 임신 과정을 막기 때문에 가능한 한 빨리 제거해야합니다. 태아의 일반적인 부종이 특징 인 아기의 용혈성 질환의 부종이 시작되면 자궁에서 또는 출생 후 첫 시간에 사망 할 수 있습니다.

소변의 빌리루빈

일반적으로 지정된 색소는 혈액에서만 미리 결정된 농도로 감지되어야합니다. 그러나 때로는 검사 결과 소변에서 빌리루빈 증가가 감지됩니다. 이 상태의 원인은 혈액 에서이 안료의 농도가 증가하는 것과 동일한 방식으로 결정됩니다. 일반적으로 문제는 담관 또는 간 질환의 차단입니다.

담즙의 정체로 빌리루빈은 손상된 채널을 통해 혈액 모세 혈관으로 스며 듭니다. 또한 공액 빌리루빈만이 소변에 들어간다는 것을 알아야합니다. 간접 형태는 신장 필터를 우회 할 수 없습니다.

연구의 도움으로 소변에서 직접 상승 된 빌리루빈 만 감지 할 수 있습니다. 농도를 높이는 이유는 다음과 같습니다.

- 간 외상, 간경변, 전이성 병변;

- 바이러스 성 또는 독성 병인의 간염;

- 담즙 유출 과정의 이상으로 인한 폐쇄성 황달.

이 모든 경우에, 증가 된 양의 결합 된 안료가 혈류에 들어갑니다..

액션 전술

간 문제의 경우, 치료는이 신체의 기능을 회복시키는 것을 목표로해야합니다. 이러한 목적으로 특수 의약품이 사용되며 튀김, 지방, 훈제 및 알코올을 제외한 식단도 필수입니다. 의사는 신체에서 독소를 제거하기 위해 활성탄 또는 Enterosgel을 사용할 것을 권장합니다..

직접 빌리루빈 증가의 원인이 담석에 숨겨져 있으면 전파 방법을 사용하여 파열되거나 병원의 담낭과 함께 제거하는 것이 좋습니다. 그들의 배설을위한 약물도 처방 될 수 있습니다. Ursofalk, Henofalk 및 기타와 같은 수단 일 수 있습니다..

용혈성 빈혈을 일으킨 빌리루빈을 증가시키는 원인을 확립하는 것도 중요합니다. 적절한 치료의 임명 으로이 상태의 원인 (치료는 제거를 목표로해야 함)을 신속하게 제거 할 수 있습니다. 예를 들어 패혈증의 경우 항생제가 필수이며 신생아의 용혈성 질환에는 수혈과 광선 요법이 필요합니다..

일반적인 치료

많은 사람들이 입증 된 민간 방법을 권장합니다. 카모마일, 세인트 존스 워트 및 옥수수 낙인의 주입의 달인이 인기가 있습니다. 장내 기생충이 발견되면 특수 anthelmintic 약물을 제거 할 수 없습니다..

또한 광선 요법은 빌리루빈을보다 빨리 철수시키는 데 기여합니다. 특수 램프를 사용하여 수행됩니다. 그들은 신체 가이 안료의 간접 형태를 직접 안료로 바꾸는 것을 돕습니다. 포도당 스포이드는 신체의 중독을 줄일 수 있습니다. 간 보호 장치도 추가 할 수 있습니다..

혈액에서 빌리루빈이 상승한 것은 의미, 원인, 질병

빌리루빈 분획물, 혈액 내 양

빌리루빈은 강한 세포 항산화 제인 적갈색 화합물입니다. 몸에는 2 개의 분수가 있습니다.

  • 간접 빌리루빈 (또는 유리)은 적혈구의 파괴에 의해 형성됩니다. 그것은 물에 녹지 않으며 몸에서 배설되지 않습니다. 간에서는 변형이 일어납니다. 간접 빌리루빈은 독성이 있고 지방과 결합하며 신진 대사, 단백질 합성 및 칼륨 이온의 이동을 방해합니다. 뇌 세포는 특히 간접 빌리루빈의 성장에 민감하다;
  • 직접 빌리루빈 (접합 또는 결합)은 간에서 간접 분획으로 형성됩니다. 그것은 몸에서 쉽게 배설되는 물에 용해됩니다..

혈액 검사에서 총 빌리루빈의 양을 결정할 때 (직접 및 간접의 조합). 편차가 있으면 각 분수의 수준이 별도로 결정됩니다..

총 빌리루빈의 농도는 3.4-17.1 μmol / l, 자유-최대 17.1 μmol / l, 직접 빌리루빈-최대 4.3 μmol / l입니다.

담즙 색소의 규범은 나이에 달려 있습니다. 신생아의 빌리루빈 수치는 60 μmol / L이지만 생후 5 일째에 증가하여 200 μmol / L의 농도에 도달 할 수 있습니다. 이것은 어린이 몸에 태아 헤모글로빈이 존재하기 때문입니다. 그것은 성인과 다른 구조를 가지고 있으며 집중적으로 파괴됩니다. 이것은 상당한 양의 유리 빌리루빈의 방출을 동반합니다. 간에서 직접 대변으로 배설됩니다. 빌리루빈 관련 증가로 어린이의 황달이 동반됩니다..

고 빌리루빈 혈증으로 인한 신생아의 안구 단백질은 피부 염색, 생리적 상태로 간주되며 치료가 필요하지 않습니다. 혈액의 담즙 색소 수치가 감소하면 피부가 일반적인 색이됩니다..

긴 신생아 황달, 악화 상태, 200 μmol / l 이상의 삶의 첫날부터 빌리루빈의 빠른 성장은 신중한 진단과 필요한 경우 치료가 필요합니다. 생화학 적 매개 변수의 수준과 황달의 원인에 따라 광선 요법 또는 대체 수혈이 수행됩니다..

고 빌리루빈 혈증의 원인

유리 빌리루빈이 증가하는 주된 이유는 적혈구가 대량으로 파괴되기 때문입니다. 이것은 일부 조건에서 관찰됩니다..

  1. 용혈성 빈혈. 빌리루빈 성장은 심장 판막 보철 중 혈액 세포의 기계적 외상, 독성 물질 노출, 양립 불가능한 혈액의 수혈, 적혈구의 선천성 기형의 존재, 특정 효소의 결핍 동안 관찰됩니다.
  2. 아스피린과 같은 특정 약물 복용.
  3. 전염병.

혈액에서 증가 된 유리 빌리루빈은 또한 증후군이있는 상태에서 기록됩니다.

  • 길버트-간 효소의 유전 부전. 질병의 과정은 기복이 있습니다. 황달은 주로 알코올, 지방, 짠 음식을 마신 후에 주기적으로 나타납니다. 길버트 증후군은 자연에 양성이지만 담관의 염증, 담낭의 돌에 의해 복잡해질 수 있습니다.
  • Lucy Driscoll은 빌리루빈의 활용을 방해하는 물질이 아이의 몸에서 순환하는 유전병입니다. 태아 발달이나 모유 수유 중에 아기에게옵니다.
  • Krigler-Nayyar-유전 적 효소 병리학 그룹의 질병. 그것의 발달의 기초는 담즙 색소의 접합을 위반하는 것이며, 이는 신체에서 제거하기위한 주요 조건입니다.

직접 빌리루빈 증가의 이유 :

  • 담즙 유출 불량-담낭의 담낭, 흉터 및 종양에 돌이있을 때 발생합니다. 담관이 기계적으로 압축 될 때, 접합 된 분획으로 인한 빌리루빈의 증가는 기생충, 위암, 췌장에 대해 기록됩니다. 이 경우, 십이지장 (12)으로 담즙이 들어가기가 어렵다;
  • 간 세포에서 담즙 색소를 빼내는 것이 어려운 유전 적 병리;

간 세포가 손상되면 실질 황달이 발생합니다. 총 직접 빌리루빈 증가 및 직접. 간세포 손상의 일반적인 원인 :

  • 급성 확산 간 질환 (예 : 바이러스 성 간염);
  • 간암 (1 차, 전이);
  • 감염성 단핵구증;
  • 내부 질환, 심부전의 배경에 대한 간 이차 영양 장애;
  • 담낭염 (담즙 시스템의 파괴 및 담즙 정체의 배경에 대한 간 염증);
  • 간경변;
  • 약물 중독;
  • 알코올, 플루오로 탄, 클로로포름, 버섯 독의 간 독성 영향.

혈액에서 총 빌리루빈 증가의 증상

과다한 담즙 색소 (지혈 성 고 빌리루빈 혈증)가 나타납니다.

  • 약점, 무기력;
  • 대변의 어두움, 소변;
  • 피부의 착색, 레몬 옐로우 색상의 점막 (빌리루빈 포함, 표준을 2 배 초과);
  • 신경계 장애, 의식 상실.

간 조직의 파괴로 인해 혈액의 담즙 색소가 증가하면 다음과 같습니다.

  • 피부의 황색, 점막, 붉은 색조가있는 안구 단백질;
  • 전반적인 약점,
  • 몸에 가려움증;
  • 입안의 괴로움, 구토, 가슴 앓이;
  • 오른쪽 hypochondrium의 불편 함;
  • 어두운 소변;
  • 녹색 피부 톤.

Subhepatic hyperbilirubinemia (담즙 색소가 정상보다 2 배 높음)는 다음과 같은 증상으로 나타납니다.

  • 점막의 황변, 피부, 공막;
  • 오른쪽 hypochondrium의 통증;
  • 피부의 가려움증;
  • 입의 쓴맛;
  • 체중 감량;
  • 대변 ​​변색.

고 빌리루빈 혈증을 확인하기 위해 혈액 검사를 실시합니다. 총 빌리루빈의 수준이 결정됩니다. 농도는 mg 또는 μmol / L로 계산됩니다. 담즙 안료의 분율 수준과 비율을 고려하십시오. 때때로 빌리루빈은 일반적인 소변 검사에서 발견됩니다. 일반적으로 결석합니다. 외관은 간 손상, 항 독성 기능 위반 또는 담도 폐쇄.

빌리루빈 증가 : 직접적, 간접적 또는 공통적 원인

빌리루빈 수치는 인체에 ​​특정 편차가 있음을 나타내는 중요한 지표입니다. 혈액의 빌리루빈 수치가 높아지면 간염, 빈혈, 간암 및 담낭암 및 기타 위험한 질병이 나타날 수 있습니다..

따라서 의사가 처방 한 검사를 받고 정시에 치료를 시작하는 것이 매우 중요합니다.

총 빌리루빈은 무엇입니까?

빌리루빈은 단백질 분해 동안 발생하는 황갈색 안료입니다. 이것은 헤모글로빈, 미오글로빈 및 시토크롬에 대한 화학 반응으로 인해 발생할 수 있습니다. 담즙이 비슷한 색을 취하는 것은 빌리루빈 때문입니다-대변과 소변을 얼룩지게합니다..

몸에서 빌리루빈의 기능은 아직 완전히 이해되지 않았습니다. 많은 전문가들은 그것이 신체에서 가장 강력한 산화 방지제라고 생각합니다. 소화관에서 발생하는 산화 과정을 억제합니다.

또한 빌리루빈은 신체에 영양분을 보유하고 소화 능력을 향상시킵니다. 혈액에 충분한 양의 빌리루빈이 모든 신체 기능에 긍정적 인 영향을 미친다는 것이 입증되었습니다.이 안료는 자연 노화를 늦추는 데 도움이되며 조직 재생을 시작할 수 있습니다.

또한 총 빌리루빈에는 직접 및 간접의 두 가지 분수가 있습니다. 혈액에서 빌리루빈의 대다수는 간접적 인 모양을 가지고 있습니다. 이들은 마름모 형태의 작은 결정으로 알부민으로 상호 연결되어 있습니다..

간에서 설탕 물질이 간접 빌리루빈에 결합하면이 물질의 직접적인 형태가 형성됩니다. 일반적으로 이러한 물질의 농도는 4 %를 초과해서는 안됩니다. 빌리루빈의 직접 및 간접 형태의 주요 차이점은 하나는 물에 용해 될 수 있고 다른 하나는 그렇지 않다는 것입니다. 첫 번째는 소변으로 몸에서 빨리 나올 수 있으며 두 번째는 오랫동안 거기에 남아 있습니다..

빌리루빈의 표준은 나이에 따라 결정됩니다-신생아의 경우 훨씬 더 큽니다. 합병증의 발병을 예방하기 위해이 물질의 농도를 지속적으로 모니터링해야합니다.

환자 연령환자의 규범
총 빌리루빈, µmol / l
이틀까지 신생아55-200
2 ~ 7 일25-210
1 주일 ~ 1 개월5-25
1 개월 이상5-20

빌리루빈 대사 : 주요 단계

새로 형성된 빌리루빈은 몸에 매우 독성이있는 수 불용성 화합물입니다..

그런 다음 다음과 같은 변환 단계를 거칩니다.

  • 그것은 혈액 단백질과 결합하여 혈액으로 간으로 전달하는 혈액 단백질 인 알부민과 상호 작용합니다. 알부민은 또한 해독 기능을 가지고 빌리루빈이 혈액을 중독시키지 못하게합니다. 단백질-빌리루빈 복합체가 상당히 크기 때문에 신장 필터를 관통하지 않고 소변으로 배설되지 않습니다.
  • 간에서 빌리루빈은 알부민에서 분리되어 간 조직을 관통하며 간 막을 따라 더 운반됩니다..
  • 몸에서 제거하려면 빌리루빈이 담즙으로 비워 질 수 있도록 물에 녹아 야합니다. 이를 위해 글루 쿠 론산으로간에 결합하여 빌리루빈-디 글루 쿠로 니드의 형성-가용성 화합물.
  • 마지막 단계는 빌리루빈을 담즙으로 배설하는 것입니다. 담즙은 독소가 들어있는 단단히 포장 된 용기입니다. 몸에 의해 던져지는 모든 것이 축적됩니다. 담즙은 콜레스테롤과 빌리루빈 분획을 포착하여 장으로 들어가 성분으로 분해됩니다. 빌리루빈 단편은 여기에서 배설물로 배설되는 우로 빌리 노겐으로 전환됩니다. 빌리루빈의 일부는 장 벽을 관통하여 다시 혈류로 들어가서 신장에 의해 여과되어 소변으로 배설됩니다..

조짐

혈액에서 총 빌리루빈 농도가 증가하는 것을 인식하는 것은 거의 불가능합니다. 사람이 독특한 징후를 갖는 것은 극히 드 rare니다. 종종이 문제는 일반적인 임상 연구 결과에 따라 우연히 완전히 결정될 수 있습니다..

빌리루빈은 간 효소이기 때문에 편차가있는 경우이 내부 장기의 질병의 징후가 발생할 수 있습니다. 종종 인간의 피부와 공막은 노란 색조를 acquire니다. 메스꺼움과 구토가 종종 발생합니다..

총 빌리루빈 양이 증가한 환자는 세포 기아의 배경에서 두통과 현기증을 경험할 수 있습니다..

또한 대변과 소변의 색이 평소보다 어두워집니다. 그러한 증상이 나타나면 가능한 빨리 의사에게 연락하십시오. 그는 당신을 연장 진단 검사로 보내서 그러한 편차의 원인을 결정할 수 있습니다. 이 문제를 무시하지 마십시오. 심각한 합병증이 발생할 수 있습니다..

혈액에서 빌리루빈이 증가 할 위험은 무엇입니까??

적시에 치료하면 빌리루빈의 정상화가 위험한 건강 영향없이 수행 될 수 있습니다.

빌리루빈 증가-그것이 위협하는 것 :

  • 안료가 과도하게 축적되면 세포에 침투하여 사망으로 이어집니다-모든 시스템과 기관의 작업이 중단됩니다.
  • 뇌병증;
  • hypovitaminosis;
  • 만성 담낭염, 담석 형성;
  • 간경변, 바이러스 성 간염, 병리학적인 돌이킬 수없는 과정은 간에서 발생합니다.
  • 혼수.

치료하지 않으면 빌리루빈이 증가하면 담석이 생길 수 있습니다.

특히 위험한 것은 어린이의 표준과 지표의 상당한 편차입니다-발달의 편차가 관찰되고 실명, 청각 장애가 발생합니다..

높은 빌리루빈의 원인

정확한 진단을 내리기 위해 전문가는 직접 및 간접 분수의 총 빌리루빈 유형을 즉시 평가해야합니다. 의사는 34 μmmol / 리터의 혈액이면 고 빌리루빈 혈증에 대해 이야기 할 수 있습니다.

황달의 명확한 징후-피부, 공막 및 점막의 황변에 의해 그러한 상태를 인식하는 것이 가능합니다. 물론이 상태는 B 형 간염을 나타낼 수 있지만 빌리루빈 증가는 정확히 동일한 증상을 나타냅니다. 빌리루빈의 증가는 건강 상태에 큰 해가 있다는 명백한 징후입니다. 다음 질병은 비슷한 상태를 유발할 수 있습니다.

  • 만성 또는 급성 형태의 간염 A, B, C;
  • 세균성 또는자가 면역성 간염;
  • 단핵구증, 렙토스피라증, 브루셀라증;
  • 음식 또는 약물 중독의 결과;
  • 호르몬 피임약으로 장기 치료;
  • 임신 황달;
  • 간 조직에 종양 질환의 존재;
  • 간에서의 유전 적 이상.

사람의 빌리루빈 수치가 정상을 초과하면 두 번째 검사를 받아야합니다..

사실 드문 경우이지만이 상태는 잘못 진단됩니다. 그러한 결과의 가능성을 배제하기 위해 환자는 혈액을 다시 기증합니다. 총 빌리루빈의 농도가 증가하면 다음과 같은 내부 장기의 심각한 질병이 있음을 나타낼 수 있습니다.

  1. 선천성 용혈성 빈혈;
  2. 유전자 소인;
  3. 용혈 독성 빈혈;
  4. 다양한자가 면역 질환;
  5. 붉은 털 갈등;
  6. 전염병;
  7. 약물 중독.

진단

빌리루빈 증가의 징후는 이미 외부 검사, 간장 촉진으로 감지 할 수 있습니다. 병리학의 심각성, 외모의 원인, 많은 실험실 및 도구 분석이 결정됩니다..

빌리루빈의 다른 부분에 대한 혈액 검사는 병리의 존재와 심각도에 대한 정확한 아이디어를 줄 것입니다

주요 진단 방법 :

  • 소변과 혈액의 임상 분석;
  • 빌리루빈의 다른 분획에 대한 혈액 검사;
  • 쿰스 테스트;
  • 생화학 적 혈액 검사-AST, ALT, 알칼리성 포스파타제의 수준을 결정할 수 있습니다.
  • 소화 시스템 초음파.

검사 2 주 전에 진통제 및 choleretic 약물 복용, 카페인 음료 섭취를 중단해야합니다. 검사 5 일 전에 신체 활동을 최소화하고 유해하고 무거운 음식을식이 요법에서 제외해야합니다. 공복에 정맥에서 혈액을 공급하십시오. 재료를 복용하기 전에 4 시간 동안 마실 수 있습니다.

높은 빌리루빈 치료

높은 빌리루빈 수치를 빠르게 정상화하려면이 상태의 정확한 원인을 결정해야합니다. 가능한 한 빨리 긍정적 인 결과를 얻으려면 포인트 단위로 행동해야합니다. 주치의의 모든 지시를 따르는 것을 잊지 마십시오. 신체 상태를 빠르게 정상화하는 유일한 방법.

신체의 기능을 향상시키기 위해 환자에게 주로 주입 포도당 요법이 제공됩니다. 또한 해독 요법이 처방됩니다-그러한 약물은 정맥 주사로 투여됩니다. 또한 회복 과정을 크게 가속화시키는 비타민 복합체를 섭취 할 수 있습니다.

올바른 치료 덕분에 높은 수준의 빌리루빈을 빠르게 정화 할 수 있습니다. 틀림없이 그러한 치료법은 심각한 상태로 처방됩니다. 광선 요법 덕분에 어린이에서도 빌리루빈 수치를 정상화 할 수 있습니다. 환자에게는 특수 램프가 조사됩니다. 조사는 직접 빌리루빈을 직접 형태로 전환하는 데 기여합니다. 이것은 그가 몸을 빨리 떠날 수있게합니다..

빌리루빈 수치가 증가한 이유가 신체에서 담즙이 유출되는 것을 위반하면 환자에게 특수 약물이 처방됩니다. 이러한 치료법에서 가장 중요한 것은 choleretic 약물입니다-담즙의 정체와 싸 웁니다. 이 상태의 치료에서 특히 중요한 것은 적절하고 균형 잡힌 식단으로의 전환입니다. 간장의 부하를 줄여 심각한 합병증을 예방합니다..

대사 과정을 방해하는 유해한 제품을 완전히 버려야합니다..

몸을 빨리 정화하려면 정기적으로 활성탄을 섭취하는 것이 좋습니다. 독소와 독소를 제거하기 위해 특수 제제를 사용할 수 있습니다. 간염의 경우 환자는 먼저 항 바이러스 요법을 처방받습니다. 이것은 당신이 빌리루빈의 수준을 줄일 수있게 해줍니다.이 빌리루빈은이 내장 기관의 기능에 긍정적 인 영향을 미칩니다.

심각한 합병증의 발병을 예방하려면 간 보호 약물을 복용하는 것이 좋습니다. 길버트 증후군이 발생하면 페노바르비탈을 복용해야합니다. 처방약은 의사와 상담 한 후에 만 ​​허용됩니다. 치료의 자기 관리는 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다..

고 빌리루빈 혈증의 특징

이 증후군은 하루에 발병 할 수 없습니다. 종종 신체의 기능 장애가 있음을 의심하기 위해 여러 증상이 동시에 나타나고 발음되어야합니다. 별도로, 때때로 발생하는 약점, 구토, 식욕 부진, 대변 또는 소변 변색은 의심을 일으키지 않습니다..

빌리루빈은 헤모글로빈으로 형성된 안료입니다. 빌리루빈에는 두 가지 유형이 있습니다.

  1. 간접적 (결합되지 않은, 결합되지 않은, 무료) 적혈구가 파괴 된 직후 혈류로 들어갑니다. 독성 효과가 있습니다. 혈액 수준이 증가하면 질병이 악화됩니다..
  2. 직접 (연결, 공액) 이 유형의 빌리루빈은 간 세포에서 처리되었습니다. 혈류에서 자연적으로 추출.

헴의 부패가 증가하면 혈장의 병리학 적 변화가 발생하며 빌리루빈 농도가 증가합니다. 적혈구 세포의 대량 파괴와 동시에 빌리루빈의 과도한 합성, 간에서 빌리루빈의 대사 변형 장애 등 빌리루빈의 과도한 합성 등이 있습니다..

다이어트

환자가 높은 수준의 빌리루빈으로 진단되면 즉시 특수 영양을 처방받습니다. 신체의 보호 능력을 높이려면 적절한 영양의 원리를 따르는 것이 매우 중요합니다. 이것은 간장의 부하를 감소 시켜이 내부 장기의 상태에 긍정적 인 영향을 미칩니다. 빌리루빈의 증가에 기여하는 제품을 거부해야합니다. 그들 중 :

  • 지방과 튀긴 음식;
  • 절인 음식과 통조림
  • 소금에 절인 음식;
  • 버터 베이킹;
  • 다양한 소스와 양념;
  • 소시지, 훈제 고기;
  • 과자;
  • 해물;
  • 알코올 음료
  • 감귤류;
  • 버섯과 채소.

총 빌리루빈을 줄이려면식이 섬유가 풍부한 음식을 가능한 많이 섭취하십시오. 그것은 더 나은 소화에 기여하고 정체 된 과정을 제거하며 독소와 독소의 몸을 정화하는 과정을 크게 가속화시킵니다. 짧은 간격으로 하루에 3-4 번 먹는다. 탄산 음료 대신 허브 주입 및 달인 섭취.

임신 중 고 빌리루빈 혈증

임산부의 질병 증상은 통계적으로 1 : 1500과 같습니다. 임신 기간 동안 여성의 면역 체계가 취약 해지기 때문에 만성 질환의 악화 또는 바이러스 성 및 전염병의 발생은 예상치 못한 것이 아닙니다. 대부분의 경우 임산부는 트랜지스터, 기능성, 컨쥬 게이션 형태의 질병으로 진단됩니다. 의사는 두 그룹으로 나누어 고 빌리루빈 혈증의 기원을 제공합니다.

  1. 임신 자체와 관련된 변화로 인한 황달. 이러한 병리 중 임산부의 담즙 성 간염 또는 간내 담즙 정체, 임신 중 급성 지방 변성, 독성 고 빌리루빈 혈증, 임산부의 구토 증가로 빌리루빈 증가.
  2. 황달. 임신 중에 발생하는 질병에 의해 유발됩니다. 임신 기간 동안 일부 질병이 발생할 수 있습니다 (바이러스 성, 알코올 성 또는 의약 간염, 담즙 담관 막힘, 감염). 또한 임신 전에 여성이 앓 았던 질병 (간에서 만성 염증 과정, 유전 적, 용혈성 황달).

중독증으로 간 혈관에 미세 손상을 일으키고 혈전이 나타나는 혈관 장애가 발생합니다. 이 질병에는 오른쪽 hypochondrium의 통증, 발열, 피부 및 점막의 변색이 동반됩니다. 즉, 독성 증과 간염의 증상이 임상 적으로 결합됩니다. 심각한 합병증은 간 캡슐 아래의 혈종 형성, 파열 및 복부 출혈의 발생 일 수 있습니다. 심각한 합병증을 예방하려면 약물 치료를 사용해야합니다.

구토가 증가하면 간에서의 대사 장애, 여성의 신체 탈수 및 단백질 기아로 인해 황변이 발생합니다. 고혈압 성 빈혈의 고혈압 형태는 임신 용혈성 빈혈에서 발생하며, 간관은 담관 (드물게는 종양)의 막힘으로 발생합니다. 임산부에서 담즙은 점성이되어 담낭에서 배출하기가 어렵고 결석 형성을 촉진합니다. 상태에는 열, 오른쪽 hypochondrium의 통증, 빈번한 구토, 심한 빈혈이 동반됩니다.

상태가 심한 용혈성 위기로 특징 지워지고 여성의 복지가 악화되면 임신 중 비장 제거 (비장 제거)를 처방 할 수 있습니다. 적당한 빈혈로 비장 보존과 침착 한 임신이 가능합니다.

양성 유형의 고 빌리루빈 혈증은 간헐적 인 황달에 의해 나타납니다. 간 장애 (기능적 및 구조적)는 감지되지 않습니다. 이 유형의 질병은 임신에 대한 금기 사항이 아니며 임산부에게 위험을 초래하지 않습니다. 치료가 필요하지 않습니다. 황달은 신체 활동, 정신적 스트레스, 감염 후에 나타납니다..

대체 치료

빌리루빈 수치를 정상화하는 것은 대체 치료법을 허용 할 것입니다. 가정 요법은 신체 에서이 효소의 수준을 정상화 할 수 있습니다..

이 요법이 위험한지 또는 유용한 지 정확하게 알려줄 수있는 의료 전문가와 상담하는 것이 좋습니다..

부작용이 발생하면 민간 요법으로 치료를 중단해야합니다. 이 조건에 대한 가장 효과적인 요리법은 다음과 같습니다.

  • 다진 자작 나무 잎 한 스푼을 가져 가십시오. 그 후, 끓는 물 한 잔으로 채우십시오. 약을 한 시간 동안 고른 다음 취침 전에 약을 복용하십시오. 그것은 몸에서 해로운 독소와 독소를 제거 할뿐만 아니라 온화한 진정 효과가 있습니다-불면증을 없애고 훨씬 잘 자기 시작합니다..
  • 동일한 비율로 카모마일, 익모초 및 세인트 존스 워트를 혼합하십시오. 그 후, 그런 기금을 1 티스푼 가지고 끓는 물 1 리터로 부으십시오. 주장하기 위해 한 시간 동안 그대로 두십시오. 하루에 세 번 식사 20 분 전에 약 한 잔을 복용하십시오. 10 일 후 첫 개선 사항을 확인할 수 있습니다.
  • 비트 루트 주스는 빌리루빈 수치를 빠르게 정상화 할 수있는 치료법입니다. 이 약은 강력한 choleretic 효과가 있으며 독소와 독소를 정화하는 데 도움이됩니다. 식사 전에 유리의 1/3에서 이러한 치료법을 섭취해야합니다..
  • 옥수수 낙인은 빌리루빈 증가에 대처하는 데 도움이됩니다. 이 제품을 준비하려면이 제품 2 큰 스푼을 가져 와서 끓는 물 한잔에 부어 넣으십시오. 약을 30 분 동안 고집하고 아침과 저녁에 긴장을 풀고 반 잔을 가져 가십시오..
  • 익모초는 빌리루빈 수치를 높이는 효과적인 치료법입니다. 약을 준비하는 것은 매우 간단합니다.이 약초 한 스푼을 가져와 끓는 물 한 잔을 부어야합니다. 제품을 30 분 동안 그대로 두었다가 완전히 긴장시킵니다. 깨어 난 후 유리를 가져 가라. 이러한 약은 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 그런 다음 치료를 즉시 완료해야합니다..

병리학의 종류

고 빌리루빈 혈증, 어떤 종류의 질병? 의학 에서이 병리의 여러 유형을 구별하는 것이 일반적입니다.

  1. 길버트 병은 남성의 유전병 특성입니다. 효소 중 하나의 생산이 불충분 한 결과 빌리루빈 대사 장애가 특징입니다. 병리학으로 황달이 발생합니다. 병리학은 일반적으로 육체적, 정서적 인 과로 후 진행되기 시작합니다..
  2. 기능성 고 빌리루빈 혈증은 과전압 후 스스로 나타나는 유 전적으로 결정된 병리학입니다. 그것은 접합 된 빌리루빈의 축적, 피부의 황변을 특징으로합니다. 이 질병은 합병증을 일으키지 않습니다.
  3. 비접 합성 고 빌리루빈 혈증 (Krigler-Najar disease)-뇌가 영향을받는 핵 황달. 어린 나이에 병리가 나타나면 예후는 실망입니다. 5 년 후에 질병이 진단되면 치료할 수 있습니다..

효과

혈액 내 빌리루빈 수치가 높아지면 신체의 심각한 이상을 나타냅니다. 또한이 상태는 뇌를 심각하게 손상시킵니다..

많은 독성 물질이 대사 과정의 흐름을 막아 간과 다른 내부 장기의 작업에 심각한 해를 끼칩니다. 이 모든 것이 인체의 기능을 방해합니다. 간은 정화 기능을 수행 할 수 없기 때문에 전체 부담이 신장에 해당됩니다. 이 때문에 몸도 심각한 합병증에 직면합니다..

적시에 치료를 시작하지 않으면 신장 및 간부전으로 발전 할 위험이 있으며 이러한 기관의 완전한 사망.

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성인에서 총 빌리루빈이 증가하는 이유?

총 성인 빌리루빈이 상승하면 몇 가지 유형의 문제가 나타날 수 있습니다.

  • 적혈구의 비정상적인 고장 (예 : 수혈에 대한 반응 (전혈 또는 그 구성 요소를 건강에서 질병으로));
  • 간 흉터 (간경변 및 간 섬유증과 같은 질병으로 대형 소화관에서 구조 및 결합 조직이 자라거나 구조 조정될 때 발생 함);
  • 염증 과정 (A, B, C 형 간염 원인);
  • 병원성 (병원성) 미생물의 체내 침투;
  • 담관의 기능 장애;
  • 담석 또는 미적분;
  • 선 조직의 상피 또는 췌장 덕트에서 유래하는 악성 신 생물 (암, 종양)

낮은 이유

혈액에서 물질의 평균 수준에 도달하지 못하면 다음과 같은 원인이 될 수 있습니다.

  • 전반적인 수준을 낮추는 약물 및 보충제 (비타민 C, 페노바르비탈 및 테오필린).

안료는 어떻게 형성됩니까?

모든 장기 시스템에 산소를 공급하는 헤모글로빈은 적혈구에서 발견됩니다. 적혈구가 만료되면 부패합니다. 이 과정에는 헤모글로빈이 방출됩니다..

일련의 화학 반응으로 헤모글로빈이 결합되지 않은 빌리루빈으로 전환됩니다. 후자는 독성이 있습니다. 간에서 다른 물질과 상호 작용하면 공액 색소로 변형되어 그렇게 위험하지 않습니다. 간 담즙과 함께 관련된 빌리루빈은 내장을 통해 배설됩니다. 이 물질은 대변의 변색을 제공합니다.

헤모글로빈의 빌리루빈으로의 변형은 타박상의 형성으로 관찰 될 수 있습니다. 청자색에서 진홍색으로 변하는 색은 혈관의 완전성을 위반하여 발생합니다.


녹색 색조의 형성은 헤모글로빈에서 해당 안료가 방출되는 동안 주목됩니다. 빌리루빈 형성의 경우 멍이 노랗게 변합니다..
정상적인 상태에서는 혈액에 소량의 빌리루빈이 있습니다. 표준 값을 초과하면 간 병리, 담즙 유출의 어려움을 나타냅니다. 남성보다 여성보다 약 10 배 더 자주 길버트 증후군이 발생하며 빌리루빈의 표준이 증가합니다..

피부가 약간 황변하여 나타납니다. 이 상태는 발현되지 않아 대부분의 환자가이를 알지 못합니다..

예방

간단한 권장 사항을 준수하는 것으로 거의 충분합니다.

  • 완전히, 부분적으로 먹고 과식하지 않아야합니다. 빈혈은 영양 실조의 빈번한 동반자이며 간 문제는식이 요법과 과식으로 인해 관찰됩니다..
  • 알코올을 포기하거나 소비를 최소화하는 것이 중요합니다.
  • 간 질환, 담낭 또는 심지어 의심의 첫 징후가 나타나면 의사에게 진찰을 받아야합니다..

간접 빌리루빈의 증가는 복잡한 문제입니다. 그러나 기저 질환의시기 적절한 진단과 치료를 통해 질병에 대처할 수 있습니다. 의사와 함께하고 스스로 치료하지 않는 것이 중요합니다..

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증가의 징후

건강한 사람은 혈액에 소량의 직접 빌리루빈이 있습니다. 신체에 오작동이 있으면이 화합물은 생물학적 유체에 빠르게 축적됩니다. 조직 내로 침투 한 후, 화합물은 황색 색조로 색소 침착을 촉진시킨다. 동시에 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.

  • 입의 쓴맛;
  • 오른쪽 hypochondrium의 무거움;
  • 변색 변;
  • 소변은 맥주의 색을 취합니다.

준비

식이 요법과 생활 방식의 위반은 간 기능과 혈액의 생화학 적 매개 변수의 변화에 ​​크게 영향을 줄 수 있습니다. 따라서 환자는 빌리루빈 분석을 위해 특별한 준비가 필요합니다.

  • 2 ~ 3 일 동안 알코올, 지방, 매운 음식 및 튀긴 음식을 마시지 말아야하며 금식도 권장하지 않습니다.
  • 마지막 시간은 진단 전에 8-12 시간이 허용 되며이 시간 동안 첨가제없이 일반 물만 마실 수 있습니다.
  • 전날에는 스포츠와 스트레스를 피하고 열린 태양이나 일광욕 장에 머물러 있어야합니다. 분석하기 전에 적어도 30 분 동안 휴식을 취해야하며 흡연, 걷기는 금지되어 있습니다.
  • 카페인, 진정제 및 수면제를 버리는 데 최소 일주일이 권장됩니다. 항생제, 진통제, 항우울제, 항 경련제 및 호르몬의 사용은 의사와 동의해야합니다.
  • 가장 좋은 시간은 오전 7시에서 11시입니다..

빌리루빈 증가의 원인에 대한 비디오를보십시오.

신생아는 왜 아픈가??

출생 후 아기는 몸에 빌리루빈이 많이 함유되어 점차 감소합니다. 보통 소아과에서는이 현상을 아기 황달이라고합니다. 신생아의 건강 상태가 좋으면 치료가 수행되지 않습니다. 심각한 어린이 건강 문제가 관찰되면 의사는 치료를 처방합니다.

신생아에서 일시적 고 빌리루빈 혈증의 출현은 짧은 시간에 혈액 세포가 분해되고 발효 과정이 느려지기 때문입니다. 결과적으로 빌리루빈은 간 조직을 자유롭게 떠납니다. 이것은 일반적으로 엄마와 아이의 Rh 인자와 혈액 유형이 호환되지 않기 때문에 발생합니다.

직접 빌리루빈은 가장 중요한 지표 중 하나입니다

이 지표는 간에서 병리학 적 과정의 발달을 나타내는 마커 인 직접 분수이기 때문에 혈액의 가장 중요한 특성을 나타냅니다. 대부분의 경우, 빌리루빈은 공액 빌리루빈을 담즙으로 간세포 간 수송의 부적절한 메커니즘으로 인해 상승합니다 (실질 황달의 발생으로 관찰 됨).

직접 분획의 수준이 과도하게 증가하면 (고 빌리루빈 혈증) 담즙의 유출이 방해 된 결과입니다 (폐색 성 황달 진단). 이 상황에서 담즙 색소는 대변이 아니라 소변에서 감지되는 반면 일반 및 직접 빌리루빈은 거의 동일한 비율로 존재합니다.

고 빌리루빈 혈증으로 진단 된 환자에서 빌리루빈은 안구, 탄성 조직, 피부 및 점막에 축적되어 황달을 유발합니다..

임산부의 직접 분율 증가

아이를 낳을 때 그러한 상태는 간내 담즙 정체 또는 지방간 간염의 배경에 대해 여성에서 발생할 수 있습니다. 담즙 증의 배경에 고 빌리루빈 혈증이 발생하면 임산부는 메스꺼움, 가슴 앓이 및 피부 가려움증을 호소합니다. 황색이 뚜렷하지 않으며 주기적으로 발생할 수 있습니다.

급성 지방 간염은 대개 첫 임신을 한 여성에서 발생합니다. 소닉 단계는 최대 2 개월 지속됩니다. 환자는 심한 약점, 불쾌감, 가슴 앓이, 소화 불량, 복통에 대해 불평합니다. 체중 감소, 피부 가려움증 발생.

병리학의 두 번째 단계는 두드러진 황달, 방출 된 소변의 양의 병리학 적 감소,하지의 부종, 복수, 다양한 국소화의 출혈, 태아의 자궁 내 사망으로 특징 지어집니다.

실험실 징후는 ALT, AST, 알칼리성 포스파타제, 직접 분획 (직접적인 안료의 형태는 정상 임)으로 인해 높은 수준의 빌리루빈이 약간 증가하고 단백질이 적다는 것을 나타냅니다..

임신 도움

  1. 영양 보정.
  2. 식물성 약물의 처방, 지방산을 기본으로 한 수단.
  3. 주입 요법, 간 보호기의 사용.
  4. 혈액 정화를 위해-혈장 분리.
  5. 긴급 배달 결정.

감소로 이어지는 요인

담즙 색소가 허용 가능한 수준 아래로 떨어지더라도 걱정하지 마십시오. 그러나 최근 연구에 따르면 관상 동맥 심장 질환의 결과 빌리루빈의 감소가 발생할 수 있으므로 담즙 색소의 증가가 감지되면 심장 전문의의 조언을 구하는 것이 아프지 않습니다. 빌리루빈은 때때로 이러한 상황에서 감소합니다.

  • 커피 또는 차를 대량으로 마시는 경우;
  • 과도한 스트레스;
  • 우울증.

심리적 상태와 신체적 상태가 밀접하게 얽혀있는 것으로 나타났습니다. 빌리루빈은 무시해서는 안되는 지표 역할을합니다. 담즙 색소를 정기적으로 점검하고 레벨을 조정해야합니다..

증가 이유

직접 빌리루빈 (고 빌리루빈 혈증)을 증가시킬 수있는 여러 병리학 적 조건이 있습니다. 각 요소에 대한 추가 정보.

간 손상

전염성 및 비 전염성 간 질환은 담즙의 유출뿐만 아니라 그 형성의 메커니즘을 위반하기 때문에이 병인학 적 요인이 가장 일반적으로 간주됩니다.

간 병리로 인해 직접 빌리루빈이 상승한다는 실험실 징후 :

  • 대변의 변색은 부분적이거나 완전합니다.
  • 간접 빌리루빈 분획의 수는 정상이거나 약간 증가합니다.
  • 안료의 직접 분율이 크게 증가합니다.
  • 트랜스 아미나 제의 수준, 알칼리성 포스파타제의 수준은 정상보다 높다;
  • 티몰 테스트 +;
  • 소변에서 직접 빌리루빈;
  • 소변의 요로 우로 오리 노겐 수치는 정상보다 급격히 높지만 간내 담즙 정체에서는 0이 될 수 있습니다.

안료의 직접 분율이 정상보다 높은 간 질환 :

  1. 바이러스 기원의 급성 간염 :
      A 형 간염;
  2. B 형 간염;
  3. 전염성 단핵구증 염증.
  4. 만성 C 형 간염.
  5. 박테리아 기원의 간 염증 :
      원인균이 렙토스피라 인 간염;
  6. brucella 감염으로 인한 간염.
  7. 알코올, 약물 (결핵 치료, 항 종양, 호르몬, 경구 피임약, 향정신성 약물)의 작용으로 인한 독성 또는 의학적 성질의 염증.
  8. 자가 면역 간 손상-신체가 자체 간세포에 대한 항체를 생성합니다.

직접 색소 수치가 증가 할 수있는 다른 이유는 임산부의 황달, 원발성 담즙 성 간경변, 종양 과정과 관련이 있습니다.

유전적인 이유도 있습니다. 예는 Dabin-Johnson 증후군 및 Rotor 증후군입니다. 다빈-존슨 증후군은 이온 채널 인 단백질 구조의 유전자 돌연변이로 인해 발생합니다. 결과는 신체에서 안료를 제거하는 위반입니다.

로터 증후군은 첫 번째 병리학 적 상태와 유사하지만 빌리루빈 배설 장애의 정도는 덜 두드러집니다. 간의 효소 활성은 유지되지만 간세포의 정현파로 물질을 정상적으로 포획 할 수없는 배경에 대해 선의 세포에서 빌리루빈을 운반하는 동안 변화가 발생합니다.

간외 담관의 개통 성 위반

이 상태의 실험실 징후 :

  • 대변의 변색;
  • 안료의 간접 분율은 정상이며, 직접 분율은 급격히 증가합니다.
  • 알칼리성 포스파타제가 증가하고;
  • 트랜스 아미나 제는 정상이다;
  • 티몰 테스트-;
  • 소변에서 직접 빌리루빈;
  • 소변에 우로 빌리 노겐이 없다.

빌리루빈이 상승하는 이유는 담관의 외부 및 내부 압축과 관련이 있습니다. 외부 압박은 급성 또는 만성 성격의 췌장의 염증 과정, 간 에키 노 코커스, 십이지장 게실, 간동맥 동맥류, 근처 장기의 종양 과정으로 인해 발생합니다.

내부에서 담도의 개통은 미적분학, 담관염 (염증 과정에서 내강의 부기와 협착이 있음) 또는 신 생물을 위반 할 수 있습니다.