Galvus-성인, 어린이 및 임신 중 2 형 당뇨병 치료를위한 약물의 사용, 리뷰, 유사체 및 복용 형태 (정제 50mg, 메트포르민 50 + 500, 50 + 850, 50 + 1000 Met). 구조

이 기사에서는 Galvus 약물 사용 지침을 읽을 수 있습니다. 이 약의 소비자뿐만 아니라 현장에서 갈 부스 사용에 대한 의료 전문가의 의견뿐만 아니라 사이트 방문자의 의견을 제공합니다. 큰 요청은 약물에 대한 리뷰를 적극적으로 추가하는 것입니다. 약은 질병을 제거하는 데 도움이되거나 도움이되지 않았으며, 합병증과 부작용이 관찰되었으며 주석에서 제조업체가 발표하지 않았을 수 있습니다. 이용 가능한 구조적 유사체가 존재하는 경우 갈 부스 유사체. 성인, 어린이 및 임신 및 수유 중에 2 형 당뇨병 치료에 사용합니다. 약물의 구성.

Galvus는 경구 저혈당 약물입니다. Vildagliptin (Galvus 약물의 활성 물질)은 췌장의 절연 장치의 자극제를 대표하며 효소 dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4)를 선택적으로 억제합니다. DPP-4 활성의 빠르고 완전한 억제 (90 % 초과)는 1 일 글루카곤 유사 펩티드 (GLP-1) 및 포도당 의존적 인슐린 분비 폴리펩티드 (HIP)의 기저 및 음식 자극 분비 모두 하루 종일 장에서 전신 순환으로 증가합니다..

빌다 글 립틴은 GLP-1과 HIP의 농도를 증가시킴으로써 포도당에 대한 췌장 베타 세포의 민감성을 증가시켜 포도당 의존성 인슐린 분비를 개선시킵니다..

2 형 당뇨병 환자에서 빌다 글 립틴을 하루에 50-100 mg의 용량으로 사용하는 경우, 췌장 β- 세포의 기능 개선이 주목된다. 베타 세포의 기능 개선 정도는 초기 손상 정도에 달려 있습니다. 따라서 vildagliptin은 당뇨병으로 고통받지 않는 개인 (정상 혈장 포도당으로)에서 인슐린 분비를 자극하지 않으며 포도당을 감소시키지 않습니다..

내인성 GLP-1의 농도를 증가시킴으로써, 빌다 글 립틴은 포도당에 대한 α- 세포의 민감성을 증가시켜 글루카곤 분비의 포도당-의존적 조절을 개선시킨다. 식사 중 과량의 글루카곤 수준이 감소하면 인슐린 저항성이 감소합니다..

GLP-1 및 HIP 농도의 증가로 인한 고혈당증 배경에 대한 인슐린 / 글루카곤의 비율이 증가하면 식후 및 식후에 간에서 포도당 생성이 감소하여 혈장의 포도당 농도가 감소합니다..

또한, 빌다 글 립틴의 사용 배경에 대해, 혈장에서 지질 수준의 감소가 주목되지만,이 효과는 GLP-1 또는 HIP에 대한 효과 및 췌장 베타 세포의 기능 향상과 관련이 없습니다.

GLP-1의 증가는 위 배출을 늦출 수 있다고 알려져 있지만,이 효과는 빌다 글 립틴을 사용하여 관찰되지 않습니다.

Galvus Met는 복합 경구 저혈당 약물입니다. Galvus Met 약물의 구성에는 작용 기전이 다른 두 가지 저혈당 제가 포함되어 있습니다 : 디펩 티딜 펩 티다 제 -4 억제제의 클래스에 속하는 빌다 글 립틴 (Vildagliptin)과 비구 아나이드 클래스를 대표하는 메트포르민 (염산염 형태). 이 성분들의 조합으로 24 시간 동안 제 2 형 당뇨병 환자의 혈중 포도당 농도를보다 효과적으로 제어 할 수 있습니다.

구조

빌다 글 립틴 + 부형제 (갈 ​​브루스).

빌다 글 립틴 + 메트포르민 하이드로 클로라이드 + 부형제 (Galvus Met).

약동학

공복시 복용하면 빌다 글 립틴은 빠르게 흡수됩니다. 음식과 동시에 섭취하면 빌다 글 립틴의 흡수 속도는 약간 감소하지만 음식 섭취는 흡수 정도와 AUC에 영향을 미치지 않습니다. 약물은 혈장과 적혈구 사이에 골고루 분포되어 있습니다. 생체 변환은 빌다 글 립틴의 주요 배설 경로입니다. 인체에서 약물 복용량의 69 %가 전환됩니다. 약물 섭취 후 용량의 약 85 %가 신장에서 배설되고 내장을 통해 15 %, 변하지 않은 빌다 글 립틴의 신장 배설은 23 %입니다.

성별, 체질량 지수 및 민족성은 빌다 글 립틴의 약동학에 영향을 미치지 않습니다.

18 세 미만의 어린이 및 청소년의 빌다 글 립틴의 약동학 적 특성은 확립되지 않았습니다.

식사의 배경에 대해, 메트포르민의 흡수 정도 및 속도는 다소 감소합니다. 이 약물은 실제로 혈장 단백질에 결합하지 않지만 설 포닐 우레아 유도체는 90 % 이상 결합합니다. 메트포르민은 적혈구에 침투합니다 (아마 시간이 지남에 따라이 과정의 강화). 건강한 자원자를 대상으로 한 번의 정맥 투여로 메트포르민은 신장에서 변하지 않고 배설됩니다. 간에서 대사되지 않으며 (인간에서 대사 물질이 검출되지 않음) 담즙에서 배설되지 않습니다. 섭취하면 흡수 된 용량의 약 90 %가 처음 24 시간 동안 신장을 통해 배설됩니다.

환자의 성별은 메트포르민의 약동학에 영향을 미치지 않습니다.

18 세 미만의 어린이 및 청소년에서 메트포르민의 약동학 적 특성은 확립되지 않았습니다.

Galvus Met 약물의 조성에서 빌다 글 립틴과 메트포르민의 약동학에 대한 음식의 효과는 두 약물을 별도로 복용했을 때와 다르지 않았습니다..

적응증

제 2 형 당뇨병 :

  • 식이 요법 및 운동과 조합 된 단독 요법으로서;
  • 빌다 글 립틴 및 메트포르민으로 단일 약물 형태의 병용 요법을받은 환자들 (갈 부스 메트의 경우);
  • 식이 요법 및 운동의 효과가 불충분 한 초기 약물 요법으로서 메트포르민과 병용;
  • 메트포르민, 설 포닐 우레아 유도체, 티아 졸리 딘 디온 또는식이 요법의 비 효율성, 신체 운동 및 이들 약물에 대한 단일 요법의 경우에 2 성분 병용 요법의 일부로서;
  • 삼중 병용 요법의 일부로서 :식이 및 운동의 배경에 대해 설 포닐 우레아 유도체 및 메트포르민으로 이전에 치료받은 환자에서 설 포닐 우레아 유도체 및 메트포르민과의 병용 및 적절한 혈당 조절을 달성하지 못한 사람;
  • 3 중 병용 요법의 일부로서 :식이 요법과 운동의 배경에서 인슐린과 메트포르민을 이전에 받았으며 적절한 혈당 조절을 달성하지 못한 환자에서 인슐린과 메트포르민과 병용.

출시 양식

50mg 정제 (갈바).

코팅 된 정제 50 + 500 mg, 50 + 850 mg, 50 + 1000 mg (Galvus Met).

사용 및 투여 요법에 대한 지침

음식 섭취와 상관없이 갈 부룩은 경구 복용.

약물의 복용 요법은 효과와 내약성에 따라 개별적으로 선택해야합니다..

메트포르민, 티아 졸리 딘 디온 또는 인슐린 (메트포르민과 병용 또는 메트포르민과 병용)을 사용한 단일 요법 중 또는 2 성분 병용 요법의 일부로서 약물의 권장 용량은 하루 50mg 또는 100mg입니다. 인슐린 치료를받는 중증 2 형 당뇨병 환자의 경우 갈 부스는 하루에 100mg의 용량으로 권장됩니다.

3 중 병용 요법 (빌다 글 립틴 + 설 포닐 우레아 유도체 + 메트포르민)의 일부로 권장되는 약물 갈 부스의 복용량은 하루 100mg입니다..

아침에 1 회 복용량으로 하루 50mg을 처방해야합니다. 하루에 100mg의 복용량은 아침과 저녁에 하루에 두 번 50mg을 처방해야합니다.

설 포닐 우레아 유도체를 사용한 2 성분 병용 요법의 일부로 사용되는 경우, Galvus의 권장 복용량은 아침에 하루에 1 회 50mg입니다. 설 포닐 우레아 유도체와 조합하여 처방 될 때, 하루 100 mg의 용량에서 약물 요법의 효과는 하루 50 mg의 용량에서와 유사 하였다. 혈당 조절을 개선하기 위해 최대 권장 일일 복용량 100mg의 사용 배경에 대해 임상 효과가 불충분하면 메트포르민, 설 포닐 우레아 유도체, 티아 졸리 딘 디온 또는 인슐린과 같은 다른 저혈당 약물의 추가 처방이 가능합니다.

경미한 신장 및 간 기능이있는 환자의 경우 용량 조정이 필요하지 않습니다. 중등도 또는 중증의 신기능 장애가있는 환자 (혈액 투석에 대한 만성 신부전의 말기 단계 포함), 약물은 하루에 한 번 50mg의 용량으로 사용해야합니다.

노인 환자 (65 세 이상)에서는 Galvus 용량 요법을 교정 할 필요가 없습니다..

18 세 미만의 어린이 및 청소년에게 약물을 사용한 경험이 없으므로이 범주의 환자에서 약물을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

약물은 경구 투여됩니다. Galvus Met 약물의 투약 요법은 유효성과 내약성에 따라 개별적으로 선택해야합니다. Galvus Met를 사용할 때 권장 일일 최대 빌다 글 립틴 (100mg) 용량을 초과하지 마십시오.

빌다 글 립틴 및 / 또는 메트포르민을 사용한 환자의 치료 요법을 고려하여, Galvus Met 약물의 권장 시작 용량을 선택해야합니다. Metformin의 소화 시스템 특성으로 인한 부작용의 심각성을 줄이기 위해 Galvus Met는 음식과 함께 섭취됩니다..

빌다 글 립틴을 사용한 단일 요법의 비 효율성으로 치료 된 Galvus의 초기 용량 : Galvus Med를 사용한 치료는 하루에 2 회 50mg / 500mg의 복용량으로 1 개의 정제로 시작할 수 있으며, 치료 효과를 평가 한 후 복용량을 점차적으로 증가시킬 수 있습니다..

메트포르민 단독 요법의 효과가없는 Galvus Met의 초기 용량 : 이미 복용 한 메트포르민의 용량에 따라 Galvus Met의 치료는 하루에 2 번 50mg / 500mg, 50mg / 850mg 또는 50mg / 1000mg의 복용량으로 1 개의 정제로 시작할 수 있습니다..

빌다 글 립틴과 메트포르민을 병용하여 이전에 별도의 정제로 병용 요법을받은 환자에서 Galvus Met의 초기 용량 : 이미 복용 한 빌다 글 립틴 또는 메트포르민의 복용량에 따라 Galvus Met 로의 치료는 기존 치료에 가능한 한 가까운 정제로 시작해야합니다 50 mg / 500 mg, 50mg / 850mg 또는 50mg / 1000mg, 효과에 의해 적정.

식이 요법과 운동의 효과가 충분하지 않은 제 2 형 당뇨병 환자의 초기 요법으로 Galvus Met의 초기 용량 : 시작 요법으로 Galvus Met는 하루에 한 번 그리고 치료 효과를 평가 한 후 점차적으로 50mg / 500mg의 초기 용량으로 처방해야합니다. 1 일 2 회 최대 50mg / 100mg의 적정.

설 포닐 우레아 유도체 또는 인슐린과 함께 Galvus Met의 병용 요법 : Galvus Met의 용량은 빌다 글 립틴 50 mg의 용량을 하루에 2 번 (100 mg) 1 회 투여하고 메트포르민을 이전에 단일 약물로 복용 한 것과 동일한 용량으로 계산합니다..

Galvus Met의 사용은 신부전 또는 신장 기능 장애가있는 환자에게는 금기입니다..

메트포르민은 신장에서 배설됩니다. 65 세 이상의 환자는 종종 신장 기능이 감소하기 때문에 Galvus Met는이 범주의 환자에서 최소 용량으로 처방되어 정상적인 신장 기능을 확인하기 위해 QC를 결정한 후에 만 ​​포도당 농도의 정상화를 보장합니다. 65 세 이상의 환자에서 약물을 사용할 때 정기적으로 신장 기능을 모니터링해야합니다.

18 세 미만의 어린이와 청소년에게 Galvus Met 약물의 안전성과 효과는 연구되지 않았 으므로이 카테고리의 환자에게는 약물 사용이 금기입니다.

부작용

  • 두통;
  • 현기증;
  • 떨림;
  • 오한;
  • 구역질, 구토;
  • 위식도 역류;
  • 복통;
  • 설사, 변비;
  • 공허;
  • 저혈당증;
  • 다한증;
  • 피로
  • 피부 발진;
  • 두드러기;
  • 가려움
  • 관절통;
  • 말초 부종;
  • 간염 (치료 중단시 가역적);
  • 췌장염
  • 피부의 국소 박리;
  • 물집;
  • 비타민 B12의 흡수 감소;
  • 젖산 증;
  • 입안의 금속 맛.

금기 사항

  • 신부전 또는 신장 기능 장애 : 남성의 경우 혈청 크레아티닌 수치가 1.5mg % (135μmol / l 이상), 여성의 경우 1.4mg % (110μmol / l 이상);
  • 신기능 장애가 발생할 수있는 급성 상태 : 탈수 (설사, 구토), 열, 중증 전염병, 저산소증 상태 (충격, 패혈증, 신장 감염, 기관지 폐 질환);
  • 급성 및 만성 심부전, 급성 심근 경색, 급성 심혈관 부전 (쇼크);
  • 호흡 부전;
  • 간 기능 장애;
  • 급성 또는 만성 대사성 산증 (코마와 함께 또는 코마없이 당뇨병 성 케톤 산증 포함). 당뇨병 성 케톤 산증은 인슐린 요법으로 교정해야합니다.
  • 젖산 증 (이력 포함);
  • 약물은 수술 2 일 전, 방사선 동위 원소, 조영제가 도입 된 x 선 연구 및 처방 후 2 일 이내에 처방되지 않습니다.
  • 임신;
  • 수유 기간;
  • 제 1 형 당뇨병;
  • 만성 알코올 중독, 급성 알코올 중독;
  • 저칼로리 식단 준수 (하루 1000kcal 미만);
  • 18 세 미만의 어린이 (효과 및 사용 안전성이 확립되지 않은);
  • 빌다 글 립틴 또는 메트포르민 또는 약물의 다른 성분에 과민증.

간 기능 장애가있는 일부 환자의 경우 메트포르민의 부작용 중 하나 인 젖산 증이 관찰 되었기 때문에 간 질환이나 간 생화학 적 매개 변수가 손상된 환자에게는 Galvus Met를 사용해서는 안됩니다.

주의하여, 유산증의 위험 증가로 인해 육체 노동을 많이 할 때뿐만 아니라 60 세 이상의 환자에게 메트포르민 함유 약물을 사용하는 것이 좋습니다.

임신과 수유

임산부에서 Galvus 또는 Galvus Met 약물 사용에 대한 충분한 데이터가 없기 때문에 임신 중에 약물을 사용하는 것은 금기입니다.

임산부의 포도당 대사 장애가있는 경우 선천성 기형의 발생 위험뿐만 아니라 신생아 이환율 및 사망률이 증가합니다. 임신 중 혈당 농도를 정상화하려면 인슐린 단일 요법이 권장됩니다..

실험 연구에서 빌다 글 립틴을 권장량보다 200 배 높은 용량으로 처방 할 때,이 약물은 생식력 장애 및 배아의 조기 발달을 유발하지 않았으며 태아에 기형 유발 영향을 미치지 않았습니다. 빌다 글 립틴을 메트포르민과 함께 1:10의 비율로 처방 할 때 태아에 대한 기형 유발 영향도 없었습니다.

빌다 글 립틴 또는 메트포르민이 모유로 분비되는지 여부는 알려져 있지 않기 때문에 모유 수유 중에 Galvus 약물 사용은 금기입니다..

어린 이용

18 세 미만의 어린이와 청소년에게는 금기 사항 (효과와 사용 안전성이 확립되지 않았습니다).

노인 환자에서 사용

조심스럽게 60 세 이상의 환자에게는 메트포르민 함유 약물을 사용하는 것이 좋습니다..

특별 지시

인슐린을 투여받은 환자에서 Galvus 또는 Galvus Met는 인슐린을 대체 할 수 없습니다..

빌다 글 립틴을 사용할 때, 아미노 트랜스퍼 라제 (대개 임상 증상이없는)의 활성 증가가 대조군보다 약간 더 자주 나타났습니다. 약을 처방하기 전에 Galvus 또는 Galvus Met를 처방하기 전에 정기적으로 약물을 치료하는 동안 간 기능의 생화학 적 매개 변수를 결정하는 것이 좋습니다. 환자가 아미노 트랜스퍼 라제의 활성이 증가한 경우,이 결과는 두 번째 연구에서 확인한 다음 정상이 될 때까지 간 기능의 생화학 적 파라미터를 정기적으로 결정해야합니다. AST 또는 ALT 활동의 초과가 두 번째 연구에서 확인한 VGN보다 3 배 이상 높으면 약물을 취소하는 것이 좋습니다.

젖산 증은 몸에 메트포르민이 축적 될 때 발생하는 매우 드물지만 심각한 대사 합병증입니다. 메트포르민을 사용한 유산증은 주로 신부전증이 발생한 당뇨병 환자에서 관찰되었습니다. 치료가 잘 안되는 당뇨병 환자, 케톤 산증, 장기 기아, 장기 알코올 남용, 간부전 및 저산소증을 유발하는 질병으로 유산 산증 발병 위험이 증가합니다..

젖산 증의 발병으로 호흡 곤란, 복통 및 저체온증이 나타나고 혼수 상태가 나타납니다. 다음 실험실 지표에는 진단 적 가치가 있습니다. 혈액 pH 감소, 5 nmol / l 이상의 혈청 젖산염 농도, 음이온 간격 증가 및 젖산염 / 피루 베이트 비율 증가. 대사성 산증이 의심되는 경우 약물을 중단하고 환자는 즉시 입원해야합니다..

메트포르민은 신장에 의해 대부분 배설되므로, 축적 위험 및 젖산 증의 발병 위험이 높을수록 신장 기능이 손상됩니다. 이 약을 사용할 때 Galvus Met는 특히 고혈압 치료제, 저혈당 제 또는 NSAID로 치료하는 초기 단계에서 위반에 기여하는 다음과 같은 조건에서 신장 기능을 정기적으로 평가해야합니다. 일반적으로 Galvus Met로 치료를 시작하기 전에 신장 기능을 평가 한 다음, 정상적인 신장 기능을 가진 환자의 경우 1 년에 1 회 이상, VGN 이상의 혈청 크레아티닌 환자의 경우 1 년에 2-4 회 이상 평가해야합니다. 신장 기능 장애 위험이 높은 환자의 경우 1 년에 2-4 회 이상 모니터링해야합니다. 신장 기능 장애의 징후가 나타나면 Galvus Met를 중단해야합니다..

요오드 함유 방사선 불 투과성 조영제의 혈관 내 투여가 필요한 엑스레이 연구를 수행 할 때, 요오드 함유 방사선 불 투과성 물질의 혈관 내 투여는 신장 기능의 급격한 악화를 초래하고 위험을 증가시킬 수 있기 때문에 Galvus Met는 일시적으로 중단해야합니다 (연구 전 48 시간 전과 48 시간 이내에) 젖산 증의 발달. 신장 기능에 대한 두 번째 평가 후에 만 ​​Galvus Met 복용을 재개 할 수 있습니다.

급성 심혈관 부전 (충격), 급성 심부전, 급성 심근 경색 및 저산소증을 특징으로하는 기타 상태에서 젖산 증의 발병 및 신성 급성 신부전이 가능합니다. 위의 조건이 발생하면 약물을 즉시 중단해야합니다.

외과 개입 (식품 및 수분 섭취 제한과 관련이없는 소규모 수술 제외) 중에 Galvus Met는 중단해야합니다. 환자가 스스로 음식을 섭취하기 시작한 후에 약물 복용을 재개 할 수 있으며 신장 기능이 손상되지 않은 것으로 나타납니다..

에탄올 (알코올)은 락 테이트 대사에 대한 메트포르민의 효과를 향상 시킨다는 것이 확립되었다. Galvus Met 약물을 사용하는 동안 알코올 남용이 허용되지 않음을 환자에게 경고해야합니다..

약 7 %의 경우에 메트포르민이 혈청 비타민 B12 농도의 무증상 감소를 유발하는 것으로 밝혀졌다. 매우 드문 경우에 그러한 감소는 빈혈의 발생으로 이어집니다. 명백하게, 메트포르민 및 / 또는 비타민 B12 대체 요법의 중단 후, 비타민 B12의 혈청 농도는 빠르게 정상화된다. Galvus Met를받은 환자는 1 년에 최소 1 회 일반 혈액 검사를 실시하고 위반이 확인되면 원인을 파악하고 적절한 조치를 취하십시오. 분명히, 일부 환자 (예를 들어, 비타민 B12 또는 칼슘의 섭취가 부족하거나 흡수 장애가있는 환자)는 비타민 B12의 혈청 농도를 낮추는 경향이 있습니다. 이러한 경우 2-3 년 안에 적어도 1 회 비타민 B12의 혈청 농도를 결정하는 것이 좋습니다.

이전에 요법에 반응 한 2 형 당뇨병 환자가 악화의 징후 (실험실 변수 또는 임상 증상의 변화)를 보였고 증상이 명확하게 나타나지 않은 경우, 케톤 산증 및 / 또는 유산 산증을 즉시 검사해야합니다. 어떤 형태로든 산증이 확인되면 Galvus Met를 즉시 폐지하고 적절한 조치를 취해야합니다..

일반적으로 Galvus Met 만 투여받는 환자의 경우 저혈당이 관찰되지 않지만 저칼로리식이 요법의 배경 (강렬한 신체 활동이 음식의 칼로리 함량으로 보상되지 않는 경우) 또는 알코올 소비의 배경에 대해 발생할 수 있습니다. 저혈당증은 뇌하수체 부전, 부신 기능 부전 또는 알코올 중독의 배경뿐만 아니라 노인, 쇠약 또는 고갈 환자에서 가장 가능성이 높습니다. 노인 환자와 베타 차단제를 복용하는 환자의 경우 저혈당 진단이 어려울 수 있습니다.

저혈당 제를 투여받은 환자에서 안정적인 방식으로 스트레스 (발열, 외상, 감염, 수술)가 발생하면 후자의 효과가 한동안 급격히 감소 할 수 있습니다. 이 경우 Galvus Met를 취소하고 인슐린을 처방해야 할 수도 있습니다. 급성기 말기 후에 Galvus Met로 치료를 재개 할 수 있습니다.

차량 운전 능력 및 제어 메커니즘에 영향

Galvus 또는 Galvus Met 약물이 차량 운전 및 메커니즘 작동 능력에 미치는 영향은 연구되지 않았습니다. 약물 사용 배경에 현기증이 발생하면 차량 운전 및 메커니즘 작업을 삼가야합니다..

약물 상호 작용

빌다 글 립틴 (100mg 1 일 1 회) 및 메트포르민 (1000mg 1 일 1 회)을 동시에 사용함에 따라, 이들간에 임상 적으로 유의 한 약동학 적 상호 작용은 관찰되지 않았다. 임상 시험 과정이나 다른 병용 약물 및 물질을 투여받은 환자에서 Galvus Met를 광범위하게 임상 적으로 사용하는 동안에도 예기치 않은 상호 작용이 없었습니다..

빌다 글 립틴은 약물 상호 작용 가능성이 낮습니다. 빌다 글 립틴은 시토크롬 P450 이소 효소의 기질이 아니거나, 이러한 이소 효소를 억제하거나 유도하지 않기 때문에, 기질, 억제제 또는 P450 유도제 인 약물과의 상호 작용은 거의 없습니다. 빌다 글 립틴을 동시에 사용하더라도 CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 및 CYP3A4 / 5 효소의 기질 인 약물의 대사 속도에는 영향을 미치지 않습니다..

빌다 글 립틴과 제 2 형 당뇨병 (글리벤클라마이드, 피오글리타존, 메트포르민)의 치료에 가장 일반적으로 사용되는 약물과 임상 적으로 유의 한 상호 작용이 없거나 좁은 치료 범위 (암로디핀, 디곡신, 라미프릴, 심바스타틴, 발사르탄, 와파린).

푸로 세미 드는 메트포르민의 Cmax 및 AUC를 증가 시키지만 신장 제거에는 영향을 미치지 않습니다. 메트포르민은 푸로 세 미드의 Cmax 및 AUC를 감소시키고 신장 제거에 영향을 미치지 않습니다.

니페디핀은 메트포르민의 Cmax 및 AUC의 흡수를 증가시킨다; 또한 소변에서 배설을 증가시킵니다. 메트포르민은 실질적으로 니페디핀의 약동학 적 파라미터에 영향을 미치지 않습니다.

글리벤클라마이드는 메트포르민의 약동학 적 / 약력 학적 파라미터에 영향을 미치지 않는다. 메트포르민은 일반적으로 글리벤클라마이드의 Cmax 및 AUC를 감소 시키지만, 효과의 크기는 매우 다양하다. 이러한 이유로이 상호 작용의 임상 적 의의는 불분명합니다..

유기 양이온, 예를 들어, 아밀로 라이드, 디곡신, 모르핀, 프로 카인 아미드, 퀴니 딘, 퀴닌, 라니티딘, 트리 암 테렌, 트리 메토 프림, 반코마이신 등은 신장에 의해 관 분비에 의해 배설되는 것이 이론적으로 메트포르민과 상호 작용할 수 있는데, 이는 일반적인 신장 세관 수송 시스템과 경쟁하기 때문이다. 시메티딘은 혈장 / 혈액 내 메트포르민 농도와 AUC를 각각 60 %와 40 % 증가시킵니다. 메트포르민은 시메티딘의 약동학 파라미터에 영향을 미치지 않습니다.

Galvus Met를 신장 기능 또는 신체의 메트포르민 분포에 영향을 미치는 약물과 함께 사용할 때는주의를 기울여야합니다..

일부 약물은 고혈당증을 유발하고 저혈당 약물의 효과를 감소시킬 수 있습니다. 이러한 약물에는 티아 지드 및 기타 이뇨제, 글루코 코르티코 스테로이드 (GCS), 페 노티 아진, 갑상선 호르몬 제제, 에스트로겐, 경구 피임약, 페니토인, 니코틴산, 교감 신경제 및 칼슘 길항제가 포함됩니다. 그러한 동반 약물을 처방 할 때 또는 반대로 취소 된 경우 메트포르민의 효과 (저혈당 효과)를주의 깊게 모니터링하고 필요한 경우 약물 복용량을 조정하는 것이 좋습니다.

다나졸의 동시 사용은 후자의 고혈당 효과를 피하기 위해 권장되지 않습니다. 다나졸로 치료해야하고 후자를 중단 한 후 포도당 수준을 조절할 때 메트포르민의 용량 조절이 필요합니다.

고용량 (하루 100mg)으로 복용하면 클로르 프로 마진은 혈당을 증가시켜 인슐린 방출을 줄입니다. 항 정신병 약의 치료 및 후자를 중단 한 후, 포도당 수준의 조절하에 용량 조절이 필요하다.

요오드 함유 방사선 불 투과성 물질을 이용한 방사선 학적 연구는 기능성 신부전증이있는 당뇨병 환자에서 젖산 증의 발병을 유발할 수 있습니다.

주사로 지정된 베타 2-교감 신경은 베타 2-아드레날린 수용체의 자극으로 인해 혈당을 증가시킵니다. 이 경우 혈당 조절이 필요합니다. 필요한 경우 인슐린을 권장합니다..

설 포닐 우레아 유도체, 인슐린, 아카보스, 살리 실 레이트와 메트포르민을 동시에 사용하면 저혈당 효과의 증가가 가능합니다.

급성 알코올 중독 환자에서 메트포르민을 사용하면 젖산 산증 (특히 금식, 피로 또는 간부전)이 발생할 위험이 높아 지므로 환자는 Galvus Met로 치료할 때 알코올 및 에탄올 (Gal) 함유 약물을 마시는 것을 삼가야합니다..

약물 Galvus의 유사체

활성 물질의 구조적 유사체 :

약리학 그룹의 유사체 (저혈당 제) :

  • 아반 다멧;
  • 아반디아
  • 아르파 제틴;
  • 바 고멧;
  • 베타 나제;
  • 부 카르반;
  • 빅토 자;
  • 글 레마 즈;
  • 글리 비네 시스;
  • 글 리벤 클라 미드;
  • 글 리보 메트;
  • 글 리디아 브;
  • 글리 클라 다;
  • 글리 클라 지드;
  • 글리 피피 리드;
  • 글리 민포;
  • 글 리티 솔;
  • 글리 포르 민;
  • 글루코 베이;
  • 글루 코베인;
  • 글루코 노름;
  • 포도당;
  • 포도당 긴;
  • 디아 베타 롱
  • 당뇨병;
  • 디아 글 리타 존;
  • 디아 포르 민;
  • 랑게 린;
  • 마니 닐;
  • 메 글리 미드;
  • 메타 디엔;
  • Metglib;
  • 메트 포 감마;
  • 메트포르민;
  • 노바 멧;
  • 골수염;
  • 후퇴;
  • Roglit;
  • 시오 포어;
  • 소파;
  • 수 베타;
  • 트라 젠타;
  • 포르 민;
  • 포르 민 플라이 바;
  • 클로로 프로 파 미드;
  • 유 글루 콘;
  • 야누 비우스;
  • 야누 멧.

질병 치료에 사용 : 당뇨병, 당뇨병

Galvus and Galvus Met : 수락 방법, 대체 대상, 금기 사항

Galvus와 Galvus Met는 제 2 형 당뇨병 치료에 사용됩니다. 입학 허가를 받았으며 처방전을받을 수없는 경우도 있습니다.

갈대는 혈당을 낮추는 약입니다. 이 약물은 빌다 글 립틴이라는 물질을 기본으로합니다. 약물의 높은 비용에도 불구하고 약물은 매우 효과적이며 부작용의 발병을 거의 일으키지 않기 때문에 환자에게 인기가 있습니다..

Galvus Met는 두 가지 활성 성분의 조합으로 대표되는 약물입니다. 이 약물에는 빌다 글 립틴과 메트포르민이 들어 있습니다.

다음은 Galvus 또는 Galvus Met를 당뇨병 치료제로 처방받은 환자에 대한 정보입니다.

Galvus는 10 년 전에 출시 된 이후로 "젊은"약물로 간주 될 수 있습니다. 현재 까지이 약물의 저렴한 유사체는 판매되지 않습니다. 그러나 다른 회사들도 비슷한 의약품을 생산하는데 비용도 많이 듭니다. Januvia 및 Yanumet, Onglisa 및 Vipidiya와 같은 수단과 다른 수단.

준비 Galvus 및 Galvus Met 사용 지침

약물은 어떻게 작용합니까?

주요 활성 성분 (vildagliptin)은 포도당에 대한 췌장 베타 세포의 민감성을 증가시키고 글루카곤 생성을 자극합니다..
Galvus Met 약물에 존재하는 Metformin은 간에서 포도당 생성을 줄이고 소화관에서 탄수화물의 과도한 흡수를 방지하며 세포가 인슐린을 흡수하는 능력을 증가시킵니다. 약물의 결과는 식사 후와 공복시 혈액에서 안정적인 설탕 수준입니다.
빌다 글 립틴은 주로 신장 (최대 85 %)에 의해 배설되며 나머지 15 %는 내장을 통해 몸을 떠납니다. 메트포르민은 비뇨기 계통에 의해 거의 완전히 제거됩니다..

약물 복용시기

혈당 조절을 위해 활동적인 생활 습관 과식이 요법을 사용하는 경우 약물 처방에 대한 적응증은 2 형 당뇨병입니다..
Galvus Met 약물은 인슐린 주사뿐만 아니라 술 포닐 우레아의 유도체 인 약물과 병용 할 수 있습니다.

받아들이지 않을 때

리셉션에 금기 사항은 다음과 같습니다.

1 형 당뇨병.

혈액 크레아티닌 감소가 135 μmol / L 미만 (남성 환자의 경우) 및 110 μmol / L 미만 (여성 환자의 경우)으로 인한 신부전.

감염성 질환의 악화.

신체의 영양소 결핍 및 1000 kcal 미만의 일일 칼로리 함량 감소.

18 세 미만.

약물을 구성하는 성분에 대한 개인적인 편협.

주의해야 할 사항

인슐린 요법은 Galvus 및 Galvus Met로 대체 될 수 없습니다. 부작용의 발병을 예방하려면 치료를 시작하기 전에 간과 신장의 작용에 대한 정보를 제공하는 검사를 받아야합니다. 치료 중 혈액 검사는 정기적으로 수행해야합니다.
환자가 조영제를 사용하여 수술 또는 엑스레이 검사를받는 경우, 메트포르민은 시술 2 일 전에 거부됩니다..

하루에 100mg 이상의 빌다 글 립틴과 2000-3000mg 이상의 메트포르민을 섭취 할 수 없습니다. 약물의 복용량에 관한 구체적인 지침은 다음과 같습니다..

Galvus 또는 Galvus Met 약물이 인슐린 주사 또는 설 포닐 우레아 유도체와 조합되면 저혈당 가능성이 증가합니다. 이 상태는 혈당이 급격히 감소하는 특징이 있습니다. 증상이 저혈당을 나타내는 경우 구급차를 불러야합니다.
빌다 글 립틴을받는 것은 때때로 두통, 현기증, 사지의 떨림을 유발할 수 있습니다. 메트포르민은 또한 때때로 부작용을 유발합니다. 그러나 일반적으로 Galvus Met는 안전한 약물입니다.

임신과 수유

임산부와 수유중인 여성은 약물을 사용할 수 없습니다. 이 기간 동안 저용량의 인슐린 과식이 요법을받습니다..

다른 의약품과의 상호 작용

약을 복용하기 전에 의학적 조언을 받아야합니다. 이것은 메트포르민이 반응 할 수 있기 때문에 갑상선 질환을 치료하거나 혈압을 낮추기 위해 호르몬 기반 약물을 복용하는 사람들에게 특히 그렇습니다. Vildagliptin은 다른 약물과 거의 상호 작용하지 않습니다.

과다 복용이 발생한 경우

빌다 글 립틴을 과다 복용하면 근육통, 발열, 혈액 내 ALT 및 AST 점프가 발생합니다. 메트포르민은 고용량으로 섭취하면 젖산 증을 유발합니다. 이 상태는 생명을 위협합니다. 따라서 과다 복용의 경우 구급차를 불러야합니다. 신체에서 약물을 제거하기 위해 투석이 처방되고 피해자에게 나타나는 부정적인 증상을 제거합니다.

방출 형태, 저장 조건 및 구성

약 Galvus는 vildagliptin을 50mg의 농도로 함유합니다.
Galvus Met 약물은 빌다 글 립틴 농도가 50mg과 메트포르민을 함유하고 있습니다 (정제는 500, 850 및 1000mg의 양으로 복용 할 수 있음).
보조 성분 : 히 프롤로 오스, 스테아르 산 마그네슘, 히프로 멜로 오스, 이산화 티탄, 마크로 골 4000, 탈크, 산화철.
이 약물에는 특별한 보관 조건이 필요하지 않습니다. 주변 온도가 30 ° C를 초과하지 않아야하며 어린이가 태블릿에 접근 할 수없는 것이 중요합니다.
약물의 유효 기간은 1 년 6 개월입니다..

Galvus Met를 복용하는 대부분의 환자는 그것에 대해 긍정적 인 피드백을 남깁니다. 그들은 혈당을 원하는 수준으로 가져올 수 있음을 나타냅니다. 동시에 환자의 건강이 향상되어 삶의 질이 향상됩니다..

그러나 최대 치료 효과를 얻으려면 Galvus 또는 Galvus Met를 복용하는 것만으로는 충분하지 않습니다. 환자는식이 요법을 따르고 건강한 생활 방식을 이끌어야합니다. 질병에 심한 과정이 있으면 설탕 굽기 정제를 복용해야만 질병에 대처할 수 없으며 인슐린 주사가 필요합니다.

무엇을 선택해야합니까 : Galvus 또는 Galvus Met? 차이점은 무엇입니까?

Galvus는 빌다 글 립틴을 기본으로하는 약물이며 Galvus Met는 메트포르민이 보충 된 복합 약물입니다. 빌다 글 립틴은 메트포르민과 함께 혈당을보다 효과적으로 감소시킵니다. 그러나 환자에게 메트포르민 복용에 금기 사항이없는 경우에만 사용할 수 있습니다. 이 물질의 일반적인 부작용은 설사, 헛배 부름 및 소화 시스템의 기타 장애입니다. 즉시 치료를 거부하지 마십시오. 일반적으로 이러한 바람직하지 않은 반응은 치료 시작부터 초기 단계에만 나타나고 통과합니다..

Galvus Met 또는 Yanumet 선택?

Yanumet과 Galvus Met는 동등한 효과를 갖는 두 가지 약물입니다. 둘 다 혈당을 낮추도록 설계되었습니다. 현재로서는이 주제에 대한 연구가 수행되지 않았기 때문에 어떤 약물이 더 나은지에 대한 대답은 불가능합니다..

의약품 비용은 동일합니다. Yanumet 포장에 더 많은 비용을 지불해야하지만, 그 안에있는 태블릿 수는 더 많을 것입니다.

Galvus Met와 Yanumet는 모두 특허로 보호되며 부작용을 거의 일으키지 않으며 안전한 의약품입니다. 하나의 약물과 다른 약물에 대한 긍정적 인 리뷰를 찾을 수 있습니다..

Galvus 또는 Metformin-무엇을 선택?

Galvus Met 약물에서 vildagliptin은 주요 활성 성분으로 작용하며 메트포르민은 보조 성분입니다. 이 두 물질의 복잡한 작용으로 인해 혈당의 효과적인 감소가 정확하게 발생한다는 가정이 있습니다..

Galvus Met는 단 하나의 메트포르민을 기반으로 한 약물보다 비싸지 만 그 작용이 더 좋습니다. 따라서 환자의 물질 상태로 인해 복합 작용 약물을 사용하여 치료할 수 있다면 그를 선호하는 것이 좋습니다. 이것이 가능하지 않은 경우, 메트포르민 제제 (Glucofage 또는 Siofor)를 선택해야합니다. Glucofage와 Siofor는 모두 수입 의약품입니다. 러시아에서 생산되는 저렴한 제품을 구입할 수도 있지만 가격에는 큰 차이가 없습니다..

마약 Galvus는 혈당을 줄이는 강력한 도구라고 할 수 없습니다. 당뇨병 치료를 위해 만난 갈 부스가 사용하는 것이 바람직합니다. Galvus는 환자가 metformin 복용에 금기 사항이있는 경우에만 처방됩니다. 치료로 원하는 결과를 얻지 못하면 인슐린 요법을 시작해야합니다.

Galvus Met 약물의 특징

설사와 헛배 부름의 형태로 소화 불량을 피하려면 Galvus Met를 올바르게 복용해야합니다. 시작 복용량은 최소화되어야하며 부드럽게 늘리십시오. 이 치료 요법을 통해 신체는 새로운 물질을 적응시키고 쉽게 흡수 할 수 있습니다. 빌다 글 립틴이 아닌 소화 장애를 일으키는 것은 메트포르민.

부작용을 예방하는 방법?

부작용의 발생을 예방하려면 소량의 약물로 치료를 시작해야합니다. 50 + 500 mg 용량의 Galvus Met 정제 패키지를 구입하고 하루에 한 번 1 정을 섭취하는 것이 좋습니다. 신체가 그러한 치료에 잘 반응하면 일주일 또는 10 일 후에 아침과 취침 전에 약 2 정을 복용해야합니다. 포장이 끝나면 50 + 850 mg 용량의 약물을 구입해야합니다. 하루에도 2 번 약을 복용하십시오. 치료의 세 번째 단계는 50 + 1000 mg 용량의 약물로의 전이입니다. 정제도 하루에 2 번 마셔집니다. 약물의 최종 일일 복용량은 빌다 글 립틴 100mg과 메트포르민 2000mg입니다..

당뇨병 외에도 환자가 비만으로 진단되면 메트포르민의 일일 복용량을 3000mg으로 늘릴 수 있습니다. 이를 위해 식사 중 하루 중반에 환자는 850 또는 1000mg의 용량으로 메트포르민을 추가로 섭취해야합니다. 이를 위해 Glucofage 또는 Siofor 약물을 사용할 수 있습니다. 이것은 하나의 약물 대신 두 가지 다른 약물을 복용해야하기 때문에 사람에게 약간의 불편을 초래할 수 있습니다. 그러나 초과 중량을 줄이려면 이러한 사실을 고려해야합니다..

Galvus Met는 식사 중에 취합니다. 이는 메트포르민의 함량 때문입니다. 이 약물에서 Galvus metformin은 식사 전과 식사 후에 복용 할 수 없습니다. 상관 없습니다.

Galvus는 Galvus Met보다 거의 2 배 저렴합니다. 저장하고 싶다면 Galvus와 Metformin을 별도로 구입할 수 있습니다 (Glucofage 또는 Siofor). 그러나 이러한 약을 복용하기위한 모든 권장 사항을 따라야하며 더 많은 환자 훈련이 필요합니다.

환자가 아침 시간에 혈당이 급격히 증가하면 아침과 저녁에 Galvus 약 1 정을 취해야하며 잠자리에 들기 전에 2000mg (Glucofage Long)의 복용량으로 메트포르민을 기준으로 약물을 추가로 마셔야합니다. 장기간의 효과는 아침에 설탕 수준이 임계 수준으로 상승하지 않도록 보장합니다..

알코올 섭취가 가능합니까?

지침을 연구 한 후 Galvus 및 Galvus Met로 치료하는 동안 알코올 음료가 허용되는지 이해할 수 없습니다. 췌장염, 간 손상, 혈당의 급격한 감소 가능성을 증가시키기 때문에 다량의 알코올 섭취는 분명히 금지되어 있습니다. 사람이 병원에 가거나 죽을 수도 있습니다.

소량의 알코올에 관해서는 완전한 명확성이 없습니다. 이 지시는 약물과 알코올의 병용을 직접적으로 허용하거나 금지하지 않습니다. 따라서 사람은 자신의 위험과 위험에 따라 마실 수 있습니다. 알코올을 마신 후에 자신을 통제 할 수있는 능력이 사라지면 완전히 복용을 거부해야합니다.

치료 중 체중 감량이 가능합니까?

이 주제에 대해 수행 된 연구에 따르면 Galvus와 Galvus Met는 체중에 영향을 미치지 않습니다. 그러나 메트포르민 사용에 대한 실제 경험으로 비만과 싸울 수있는 능력이 있습니다. 따라서 환자가 체중을 잃을 가능성은 여전히 ​​높습니다.

Galvus Met 약물을 대체하는 방법?

Galvus Met의 상황을 교체해야 할 수도 있습니다.

이 약물은 혈당을 낮추지 않으며 높은 수준으로 유지됩니다..

약물은 혈당을 감소 시키지만 그 수준은 6 mmol / l 이상 감소하지 않습니다.

재정 능력으로 인해이 약으로 치료를 계속할 여유가 없습니다..

Galvus Met가 작동하지 않으면 췌장의 매장량이 완전히 소진 되었기 때문일 수 있습니다. 이 상황에서 다른 약물은 도움이되지 않으며 환자는 긴급하게 인슐린 주사가 필요합니다. 그렇지 않으면 가까운 시일 내에 질병에 심각한 합병증이 생길 것입니다..

일반적으로 혈당은 5.5 mmol / L을 초과해서는 안됩니다. 이러한 값은 안정적으로 유지되어야하며 낮에는 변경되지 않아야합니다. Galvus Met를 복용하면 혈당을 6.5-8 mmol / l 수준으로 높일 수 있다면 소량의 인슐린 주사를 연결해야합니다. 이 계획은 특정 환자에서 당뇨병 과정의 개별 특성에 따라 선택됩니다. 또한 환자는식이 요법과 운동을 따라야합니다. 혈당 수치가 6.0 mmol / L 인 경우 질병의 합병증이 계속 발생하지만 슬로우 모션으로 이해해야합니다..

Galvus Met 약물을 구입할 수없는 경우?

Galvus 및 Galvus Met 약물이 환자에게 비싸서 구입할 수 없다면, 가장 순수한 형태로 메트포르민을 복용해야합니다. 이것은 Glucofage 또는 Siofor 약물 일 수 있습니다. 그들은 해외에서 만들어집니다. 그들의 러시아 상대는 더 저렴합니다.

저탄수화물식이 요법을 따르십시오. 그렇지 않으면 질병이 진행됩니다..

의사 소개 : 2010 년부터 2016 년까지 전자 도시, 중앙 보건 단위 21 호 치료 병원의 개업. 2016 년부터 진단 센터 3 번에서 일하고 있습니다..

Galvus Met : 당뇨병 환자 리뷰, 사용 지침, 구성, 유사품

불행히도, 적절한 영양 및 운동 요법으로 설탕 수준을 조절하는 것이 항상 가능한 것은 아닙니다. 그런 다음 Galvus Met와 같은 약물이 구출됩니다. 이 약물은 복합 경구 저혈당 제 그룹에 속합니다. 이 기사에서는 Galvus Met에 대한 당뇨병 환자의 리뷰를 검토합니다..

약물의 구성

이 약물의 활성 성분은 다음과 같습니다 : vildagliptin (dipeptyl peptidase-4 효소를 억제 할 수 있음) 및 biguanides (gluconeogenesis를 억제 할 수있는 약물) 부류에 속하는 메트포르민. 이 두 성분의 조합은 혈액 내 포도당 양을보다 효과적으로 제어합니다. Galvus Met의 다른 부분은 무엇입니까??

Vildagliptin은 췌장에있는 알파 및 베타 세포의 기능을 향상시킬 수있는 물질 그룹에 속합니다. 메트포르민은 간에서 포도당 합성을 낮추고 장 흡수를 감소시킵니다.

Galvus Met의 가격은 많은 사람들에게 관심이 있습니다.

사용 표시

이 약물은 두 번째 유형의 당뇨병을 치료하는 데 사용됩니다.

  • 식이 요법과 운동 요법과 결합 된 단일 요법;
  • 메트포르민 및 빌다 글 립틴을 단독 요법으로 이전에 치료를받은 환자의 경우;
  • 약물 치료의 초기 단계에서 메트포르민과 병용 (물리 치료 운동 및식이 요법의 효과가없는 경우);
  • 설 포닐 우레아, 인슐린, 메트포르민과이 약물의 물리 치료,식이 요법 및 단일 요법의 비 효율성;
  • 이들 약물로 이전 병용 요법을 받았으며 혈당 조절을 달성하지 못한 환자를위한 메트포르민 및 설 포닐 우레아;
  • 이전에 이러한 약물로 병용 요법을 받았으며 혈당 조절을 달성하지 못한 환자의 경우 인슐린 및 메트포르민과 병용.

이것은 "Galvus Met"에 대한 지시로 표시됩니다..

복용량 요법 및 약물 사용 지침

부작용을 줄이려면 식사 과정에서 마시는 것이 좋습니다. 최대 권장 복용량은 하루 100mg입니다..

Galvus Met의 복용량은 구성 요소의 효과와 환자의 내약성에 따라 주치의가 엄격하게 개별적으로 선택합니다..

약물 요법의 초기 단계에서 빌다 글 립틴의 효과가없는 경우 하루에 두 번 약물 50/500 mg의 1 정을 시작으로 복용량이 처방됩니다. 치료가 긍정적 인 영향을 미치면 복용량이 점차 증가하기 시작합니다..

Galvus Met 당뇨병 약으로 치료 초기 단계에서 이미 복용 한 복용량에 따라 메트포르민 효과가 없으면 하루에 두 번 50/500 mg, 50/850 mg 또는 50/1000 mg 정제로 시작하여 복용량이 처방됩니다. 일.

Galvus Met 치료의 첫 번째 단계에서, 이미 복용 한 복용량에 따라 메트포르민 및 빌다 글 립틴으로 이전에 치료받은 환자는 이미 사용 가능한 50/500 mg, 50/850 mg 또는 50/1000 mg 2 하루에 한 번.

1 차 요법으로서의 물리 치료 운동 및식이 요법의 효과가없는 제 2 형 당뇨병 환자를위한 약물 "Galvus Met"의 초기 용량은 1 일 1 회 50/500 mg이다. 치료가 긍정적 인 영향을 미치면 복용량은 하루에 두 번 50/100 mg으로 증가하기 시작합니다..

"Galvus Met"지침에서 알 수 있듯이, 인슐린 병용 요법의 경우 권장 복용량은 하루에 두 번 50mg입니다.

신기능 장애 또는 신부전 환자는이 약물을 사용해서는 안됩니다.

약물은 신장에 의해 배설되므로 신장 기능이 저하 된 65 세 이상의 환자의 경우 Galvus Met는 최소 복용량으로 복용하도록 처방되어 포도당의 정상화를 보장합니다. 신장 기능의 정기적 인 모니터링이 필요합니다..

어린이를위한 약물의 효과와 안전성은 아직 완전히 연구되지 않았기 때문에 미성년자에게는 사용이 금기입니다..

부작용

환자가 통제 할 수없는 이유나 "Galvus Met"약물을 잘못 사용하면 50/1000 mg이 다음과 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다.

  • 현기증
  • 두통;
  • 오한;
  • 진전 (무의식적 인 근육 수축);
  • 구토와 메스꺼움;
  • 위식도 역류;
  • 변비 또는 설사;
  • 저혈당증;
  • 복부 통증;
  • 피로;
  • 장에서 증가 된 가스 형성;
  • 다한증.

Galvus Met는 어떤 다른 부작용을 일으킬 수 있습니까??

  • 입안의 금속 맛.
  • 피부 발진.
  • 고통스럽고 간질 거리는 피부 자극.
  • 두드러기.
  • 연조직 액에 과도한 축적.
  • 관절통 (관절통).
  • 비타민 B 결핍12.
  • 간염의 발병 (치료 중단 후 발생).
  • 피부 각질 제거.
  • 췌장염.
  • 젖산 증.
  • 물집.

이것은 당뇨병 환자의 "Galvus Met"리뷰로 확인됩니다.

금기 사항

다른 약물과 마찬가지로 약물에는 많은 금기 사항이 있습니다.

  • 신기능 장애 또는 신부전 (남성에서는 135 μmol / L의 혈액, 암컷에서는 110 μmol / L 이상의 혈액);
  • 신장 기능 장애의 위험을 증가시키는 급성 상태 : 구토 또는 설사로 인한 탈수, 심한 전염병, 발열, 저산소증, 신장 감염, 패혈증;
  • 심부전, 급성 심혈관 쇼크, 급성 심근 경색의 발생;
  • 호흡 부전;
  • 간 기능 장애의 발달;
  • 급성 또는 만성 대사성 산증의 시작 (코마가 있거나없는 케톤 산증 포함);
  • 인슐린 의존성 당뇨병;
  • 젖산 증;
  • 이 약물은 수술 이틀 전에 요오드를 함유 한 약제로 엑스레이 및 방사성 동위 원소 연구를 수행 할 수 없습니다.
  • 제 1 형 당뇨병;
  • 급성 알코올 중독 또는 만성 알코올 중독;
  • 저칼로리 식단 준수 (하루 1000kcal 이하);
  • 모유 수유 기간;
  • 임신;

Galvus Met 사용에 대한 적응증은 엄격히 준수해야합니다..

간 기능 장애 또는 신장 질환이있는 환자는 간 기능 장애가있는 환자에서 젖산 증이 발생한 경우이 약물을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

또한 젖산 산증의 위험이 높기 때문에 60 세 이상의 환자와 지속적으로 많은 육체 노동을하는 사람들에게는이 약물을 권장하지 않습니다.

임산부 및 수유부

이 기간 동안이 약의 사용에 관한 자료가 충분하지 않기 때문에 "Galvus Met"50/1000 mg의 사용은 임신 중에 금기입니다..

몸에서 포도당 대사가 손상되면 임산부는 선천성 기형, 사망률 및 신생아 질환 발병 위험이 높아질 수 있습니다. 이 경우 포도당을 정상화하기 위해 인슐린 단독 요법을 사용해야합니다..

약물의 성분 (vildagliptin 및 metformin)이 모유로 배설되는지 여부를 알 수 없으므로 수유부에서는 약물 사용이 금기입니다.

특별 지시

빌다 글 립틴을 투여하는 동안 아미노 트랜스퍼 라제의 활성이 증가한다는 사실 때문에, 처방전 및 Galvus Met 당뇨병 약물 치료 동안 간 기능 지수를 정기적으로 결정해야합니다..

신체에 메트포르민이 축적되면 젖산 증이 발생할 수 있으며 이는 매우 드물지만 매우 심각한 대사 합병증입니다. 기본적으로, 메트포르민을 사용하면, 중증의 신부전증이있는 당뇨병 환자에서 젖산 증이 관찰되었다. 또한, 굶주림, 치료가 어렵거나 오랫동안 술을 마시거나 간 질환을 앓고있는 당뇨병 환자에서 젖산 증의 위험이 증가합니다..

Galvus Met 가격

이 약은 스위스 회사 Novartis에서 생산합니다..

이 약은 지역 약국에서 구입하거나 온라인으로 주문할 수 있습니다. 약물 비용은 방출 형태, 평균 1200-1300 루블에 따라 다릅니다..

결국이 약을 저렴하게 부를 수는 없다는 것이 밝혀졌습니다. 모든 사람이 영구 치료를 위해 그것을 살 여유가있는 것은 아닙니다.

당뇨병 환자, Galvus Met 확인.

약물의 유사체

약리학 그룹에서 "Galvus Meta"의 유사체는 다음과 같습니다.

  • "아반 다 메트"-메트포르민 및 로시글리타존의 2 가지 주요 성분을 함유하는 복합 저혈당 제이다. 약물은 인슐린 의존성 당뇨병의 치료를 위해 처방됩니다. 메트포르민은 간에서 포도당의 합성 및 로시글리타존을 억제하여 인슐린에 대한 세포 수용체의 민감성을 증가시키는 것을 목표로합니다. 약물의 평균 가격은 500 / 2mg의 용량으로 56 정의 팩 당 210 루블입니다. 의사가 아날로그 "Galvus Met"를 선택해야합니다.
  • "Glimecomb"-포도당 농도를 정상화 할 수도 있습니다. 이 약물에는 메트포르민과 글 리카 지드가 포함되어 있습니다. 이 약은 인슐린 의존성 당뇨병 환자, 혼수 상태의 사람, 임산부, 저혈당증 및 기타 병리로 고통받는 금기입니다. 약의 평균 비용은 60 정의 팩 당 450 루블입니다.
  • "Combogliz Prolong"-메트포르민 및 삭 사글 립틴 함유. 이 약물은 물리 치료 운동 과식이 요법의 효과가 부족한 후 두 번째 유형의 당뇨병 치료를 위해 처방됩니다. 이 약물은 약물, 인슐린 의존성 당뇨병 형태, 어린이, 미성년자, 신장 및 간 기능 장애를 구성하는 주요 성분에 과민증이있는 사람에게는 금기입니다. 약의 평균 가격은 28 정 팩 당 2900 루블입니다.
  • "야 누비아"는 활성 성분 시타 글 립틴을 함유하는 저혈당 제이다. 약물을 사용하면 혈당 및 글루카곤 수준이 정상화됩니다. 복용량은 담당 의사가 결정하며 설탕 함량, 일반적인 건강 및 기타 요인을 고려합니다. 이 약물은 인슐린 의존성 당뇨병과 성분에 대한 개인적인 편협성을 가진 사람들에게는 금기입니다. 치료하는 동안 두통, 소화 불량, 관절통 및 호흡기 감염이 발생할 수 있습니다. 평균적으로 약의 가격은 1600 루블입니다.
  • "트라 젠타 (Trazhenta)"-리나 글 립틴을 함유 한 정제 형태로 상업적으로 입수 가능. 그것은 포도당 생성을 약화시키고 설탕 수준을 안정화시킵니다. 의사는 각 환자마다 복용량을 개별적으로 선택합니다.

    Galvus Met에는 다른 많은 유사한 도구가 있습니다..

    Galvus Met의 당뇨병 환자 리뷰

    기본적으로 약물 사용에 대한 의견은 매우 긍정적입니다. 이 약을 복용 한 대부분의 환자는 사용 첫 달 후 포도당 수치가 정상으로 돌아 왔다고 말합니다. 또한 당뇨병 환자는이 약을 복용하는 동안 이전에 금지 된 음식을 먹을 수 있습니다. Galvus Met는 메트포르민이 포함되어 있기 때문에 비만 환자의 체중이 몇 파운드 더 줄어드는 것을 돕습니다. 환자가 말하는 유일한 단점은 저렴한 비용과는 거리가 멀다는 것입니다..

    우리는 약물 "Galvus Met"에 대한 자세한 설명을 제시했습니다..