Torvacard-성인, 어린이 및 임신에서 콜레스테롤을 낮추고 심혈관 질환을 예방하기위한 스타틴 약물의 사용, 검토, 유사체 및 방출 형태 (10 mg, 20 mg 및 40 mg 정제)에 대한 지침

이 기사에서는 Torvard 약물 사용 지침을 읽을 수 있습니다. 사이트 방문자-이 약의 소비자와 Torvacard statin 사용에 대한 의료 전문가의 의견이 제시됩니다. 큰 요청은 약물에 대한 리뷰를 적극적으로 추가하는 것입니다. 약은 질병을 제거하는 데 도움이되거나 도움이되지 않았으며, 합병증과 부작용이 관찰되었으며 주석에서 제조업체가 발표하지 않았을 수 있습니다. 이용 가능한 구조적 유사체 존재시 토바 카드 유사체. 성인, 어린이 및 임신 및 수유 중에 콜레스테롤을 낮추고 심혈관 질환 예방에 사용.

Torvacard는 스타틴 그룹의 저지 혈증 약물입니다. 3- 히드 록시 -3- 메틸 글 루타 릴-코엔자임 A를 메발 론산으로 전환시키는 효소 인 HMG-CoA 환원 효소의 선택적 경쟁적 억제제, 이는 콜레스테롤을 포함한 스테로이드의 전구체이다. 간에서 트리글리세리드와 콜레스테롤은 VLDL에 포함되어 혈장에 들어가 말초 조직으로 운반됩니다. VLDL로부터, LDL 수용체와의 상호 작용 동안 LDL이 형성된다. 아토르바스타틴 (약 Torvard의 활성 물질)은 HMG-CoA 환원 효소를 억제하고 간에서 콜레스테롤을 합성하며 간에서 세포 내 LDL 수용체의 수를 증가시켜 혈장 콜레스테롤 (Ch)과 지단백질을 감소시켜 LDL의 흡수 및 이화를 증가시킵니다..

아토르바스타틴은 LDL의 형성을 감소시키고 LDL 수용체의 활성을 현저하고 지속적으로 증가시킨다. Torvacard는 동형 접합성 가족 성 고 콜레스테롤 혈증 환자에서 LDL 수치를 낮추는데, 이는 일반적으로 다른 지질 강하제 치료에 반응하지 않습니다.

총 콜레스테롤을 30-46 %, LDL-41-61 %, 아포지 단백질 B를 34-50 %, 트리글리세리드를 14-33 % 줄입니다. HDL-C 및 apolipoprotein A의 농도가 증가합니다. 다른 지질 저하 약물 치료에 내성이있는 동형 접합성 유전성 고 콜레스테롤 혈증 환자에서 LDL의 수준을 용량 의존적으로 감소시킵니다..

구조

아토르바스타틴 칼슘 + 부형제.

약동학

흡수율이 높습니다. 음식은 약물의 흡수 속도와 지속 시간을 약간 줄이지 만 (각각 25 %와 9 %), LDL 콜레스테롤의 감소는 음식없이 아토르바스타틴을 사용하는 것과 유사합니다. 저녁에 적용될 때 아토르바스타틴의 농도는 아침보다 낮습니다 (약 30 %). 흡수 정도와 약물 용량 사이의 선형 관계가 밝혀졌다. 간에서 주로 대사됩니다. 간 및 / 또는 간외 대사 후 뚜렷한 장내 재순환을 거치지 않은 후 담즙이있는 내장을 통해 배설됩니다. HMG-CoA 환원 효소에 대한 억제 활성은 활성 대사 산물의 존재로 인해 약 20-30 시간 동안 지속된다. 소변에서 경구 용량의 2 % 미만이 결정됩니다. 혈액 투석 중 표시되지 않음.

적응증

  • 1 차 고 콜레스테롤 혈증, 이종 접합성 가족 성 및 비가 족성 고 콜레스테롤 혈증 및 (혼합 된) 고지혈증 (유형 2a 및 2)을 갖는 총 콜레스테롤, 콜레스테롤 -LDL, 아포지 단백질 B 및 트리글리세리드의 수준을 높이고 콜레스테롤 -HDL을 증가시키는식이 요법과 병용 ;
  • 혈중 트리글리세리드 수치가 높은 환자 (Fredrickson type 4)와 dysbetalipoproteinemia (Fredrickson type 3) 환자의 치료를위한식이 요법과 병행하여식이 요법이 적절한 효과를 내지 못하는 경우;
  • 식이 요법 및 다른 비 약리학 적 치료 방법이 충분히 효과적이지 않을 때 (동종 이계 가족 성 고 콜레스테롤 혈증 환자에서 총 콜레스테롤 및 LDL-C의 수준을 감소시키기 위해 (LDL- 정제 된 혈액의 자동 수혈을 포함한 지질 저하 요법의 보조로서));
  • 심혈 관계 질환 (55 세 이상의 노인, 흡연, 동맥 고혈압, 당뇨병, 말초 혈관 질환, 뇌졸중, 좌심실 비대, 단백질 / 알부민뇨, 관상 동맥 질환) 포함) 이상 지질 혈증의 배경-사망, 심근 경색, 뇌졸중, 협심증의 재 입원 및 혈관 재생 절차의 필요성을 줄이기위한 2 차 예방.

출시 양식

10mg, 20mg 및 40mg 필름 코팅 정제.

사용 및 요법 지침

Torvacard를 처방하기 전에 환자는 표준 지질 강하식이 요법을 권장해야하며 치료 기간 동안 계속 따라야합니다..

초기 복용량은 하루에 한 번 평균 10mg입니다. 복용량은 하루에 한 번 10에서 80mg으로 다양합니다. 약물은 식사 시간에 관계없이 하루 중 언제든지 복용 할 수 있습니다. 용량은 LDL-C의 초기 수준, 치료 목적 및 개별 효과를 고려하여 선택된다. 치료 시작 및 / 또는 Torvacard 복용량 증가시 2-4 주마다 혈장 지질 수준을 모니터링하고 그에 따라 복용량을 조정해야합니다. 최대 일일 복용량은 1 회 복용량에서 80mg입니다..

1 차 고 콜레스테롤 혈증 및 혼합 고지혈증의 경우, 하루에 한 번 10mg의 토르 바 카드 용량으로 충분합니다. 중요한 치료 효과는 원칙적으로 2 주 후에 관찰되며 최대 치료 효과는 일반적으로 4 주 후에 관찰됩니다. 장기간 치료하면이 효과가 지속됩니다..

부작용

  • 두통;
  • 무력증;
  • 잠 잘 수 없음;
  • 현기증;
  • 졸음;
  • 악몽;
  • 기억력 상실;
  • 우울증;
  • 말초 신경증;
  • 운동 실조증;
  • 감각 이상;
  • 구역질, 구토;
  • 변비 또는 설사;
  • 공허;
  • 복통;
  • 식욕 부진 또는 식욕 증가;
  • 근육통;
  • 관절통;
  • 근병증
  • 근염;
  • 요통;
  • 다리의 종아리 근육의 경련;
  • 가려운 피부;
  • 발진;
  • 두드러기;
  • 혈관 부종;
  • 아나필락시스 쇼크;
  • 수포 발진;
  • 다형성 삼출성 홍반 스티븐스-존슨 증후군;
  • 독성 표피 괴사 (Lyell 's syndrome);
  • 고혈당증;
  • 저혈당증;
  • 가슴 통증;
  • 말초 부종;
  • 무력;
  • 탈모증;
  • 귀에 소음;
  • 살찌 다;
  • 불쾌;
  • 약점;
  • 혈소판 감소증;
  • 이차 신부전.

금기 사항

  • 기원이 알려지지 않은 활성 간 질환 또는 혈청 내 트랜스 아미나 제의 활성 증가 (VGN과 비교하여 3 배 이상);
  • 간부전 (Child-Pugh 척도의 심각도 A 및 B);
  • 유당 불내증, 락타 제 결핍 또는 글루코스-갈락 토즈 흡수 불량과 같은 유전성 질환 (조성물에 락토오스의 존재로 인한);
  • 임신;
  • 수유 기간;
  • 적절한 피임법을 사용하지 않는 생식 연령의 여성;
  • 18 세 미만의 어린이 및 청소년 (효과 및 안전성이 확립되지 않음);
  • 약물 성분에 과민증.

임신과 수유

Torvacard는 임신과 수유에 금기입니다 (가슴 먹이).

콜레스테롤과 콜레스테롤에서 합성 된 물질이 태아 발달에 중요하기 때문에 HMG-CoA 환원 효소 억제의 잠재적 위험은 임신 중 약물 사용의 이점을 초과합니다. 임신 초기에 덱스 트로 암페타민과 함께 로바스타틴 (HMG-CoA 환원 효소 억제제)을 사용하는 경우, 뼈 변형, 기관-식도 누공 및 항문 폐쇄증이있는 어린이를 낳는 사례가 알려져 있습니다. Torvacard로 치료하는 동안 임신이 진단되면 약물을 즉시 중단해야하며 환자에게는 태아에 대한 잠재적 위험에 대해 경고해야합니다.

수유 중에 약물을 사용해야하는 경우 유아에게 부작용이 발생할 수 있으므로 모유 수유 중단 문제를 해결해야합니다.

생식 연령의 여성은 신뢰할 수있는 피임법을 사용하는 경우에만 사용할 수 있습니다. 태아의 치료 위험에 대해 환자에게 알려야합니다..

어린 이용

이 약물은 18 세 미만의 어린이와 청소년에게 사용에 금기입니다 (효과와 안전성이 확립되지 않았습니다).

특별 지시

Torvacard 요법을 시작하기 전에 적절한식이 요법, 신체 활동 증가, 비만 환자의 체중 감소 및 기타 증상의 치료를 통해 고 콜레스테롤 혈증을 조절해야합니다..

혈액 지질을 낮추기 위해 HMG-CoA 환원 효소 억제제를 사용하면 간 기능을 반영하는 생화학 적 파라미터가 변경 될 수 있습니다. 간 기능은 치료 시작 전, 6 주, Torvacard 복용 시작 후 12 주 및 각 용량 증가 후 및 주기적으로 (예 : 6 개월마다) 모니터링해야합니다. Torvacard로 치료하는 동안 (보통 첫 3 개월 동안) 혈청에서 간 효소의 활성 증가가 관찰 될 수 있습니다. 트랜스 아미나 제 수준이 증가한 환자는 효소 수준이 정상으로 돌아올 때까지 모니터링해야합니다. ALT 또는 AST 값이 VGN보다 3 배 이상 높은 경우 Torvacard의 복용량을 줄이거 나 치료를 중단하는 것이 좋습니다.

Torvacard로 치료하면 근병증 (근육통 및 약화, VGN에 비해 CPK 활동이 10 배 이상 증가 함)이 발생할 수 있습니다. Torvacard는 가슴 통증의 감별 진단에서 고려해야 할 혈청 CPK의 증가를 유발할 수 있습니다. 설명 할 수없는 통증이나 근육 약화가 발생하는 경우, 특히 불쾌감이나 열이 동반되는 경우 환자는 즉시 의사와 상담해야합니다. 횡문근 융해증 (예 : 심한 급성 감염, 저혈압, 심각한 수술, 외상, 심각한 대사, 내분비 및 전해질 장애 및 통제되지 않은 발작으로 인한 근병증의 징후 또는 신부전 위험의 위험 요소가있는 경우 Torvard 요법을 일시적으로 중단하거나 완전히 중단해야합니다. ).

자동차를 운전하고 메커니즘을 사용하는 능력에 영향

Torvacard가 차량을 운전하고 정신 운동 반응의 집중력과 속도가 필요한 다른 활동에 참여하는 능력에 대한 부작용은보고되지 않았습니다..

약물 상호 작용

사이클로스포린, 피 브레이트, 에리스로 마이신, 클라리 트로마 이신, 아 졸기의 면역 억제 및 항진균제, 니코틴산 및 니코틴 아미드, CYP450 이소 효소 3A4에 의해 매개되는 신진 대사를 억제하는 약물 및 / 또는 약물 수송, 혈장 내 아토르바스타틴 농도 (및 위험의 위험) 상승. 이러한 약물을 처방 할 때 예상되는 혜택과 치료 위험을 신중하게 평가해야하며, 특히 치료 첫 달 동안 및 약물의 복용량을 늘리는 기간 동안 근육통 또는 약점을 식별하기 위해 환자를 정기적으로 관찰해야합니다.이 통제는 허용하지 않지만 심한 근병증의 발병을 예방하십시오. CPK 활동이 현저히 증가하거나 근병증이 확인되거나 의심되는 경우 Torvard 요법을 중단해야합니다..

토바 카드는 혈장 내 테르페나딘의 농도에 임상 적으로 유의 한 영향을 미치지 않았으며, 이는 주로 CYP450 이소 효소 3A4에 의해 대사되고; 이와 관련하여, 아토르바스타틴이 CYP450 이소 효소 3A4의 다른 기질의 약동학 적 파라미터에 유의하게 영향을 미칠 가능성은 거의없는 것으로 보인다. 아토르바스타틴 (하루에 한 번 10mg)과 아지트로 마이신 (하루에 한 번 500mg)을 동시에 사용하면 혈장 내 아토르바스타틴의 농도가 변하지 않습니다.

아토르바스타틴과 마그네슘 및 수산화 알루미늄 함유 제제의 동시 투여로 혈장 내 아토르바스타틴 농도는 약 35 % 감소했지만 LDL-C 수준의 감소 정도는 변하지 않았습니다..

colestipol을 동시에 사용하면 atorvastatin의 혈장 농도가 약 25 % 감소했습니다. 그러나, 아토르바스타틴과 콜레 스테 폴의 조합의 지질 저하 효과는 각 약물의 개별 효과를 초과했습니다..

Torvacard를 동시에 사용하면 phenazone의 약동학에 영향을 미치지 않으므로 동일한 CYP450 동종 효소에 의해 대사되는 다른 약물과의 상호 작용은 예상되지 않습니다.

아토르바스타틴과 와파린, 시메티딘, 페나 존의 상호 작용을 연구 할 때 임상 적으로 유의 한 상호 작용이 발견되지 않았습니다..

내인성 스테로이드 호르몬 (시메티딘, 케토코나졸, 스피로 놀 락톤 포함)의 농도를 감소시키는 약물의 동시 사용은 내인성 스테로이드 호르몬을 낮추는 위험을 증가시킵니다 (주의).

에토 겐뿐만 아니라 항 고혈압제와 아토르바스타틴의 임상 적으로 유의미한 상호 작용은 없었다..

하루 80mg의 용량으로 토르 바 카드를 동시에 사용하고 노 레틴 드론과에 티닐 에스트라 디올을 함유 한 경구 피임약으로, 노 레틴 드론과에 티닐 에스트라 디올의 농도가 각각 약 30 %와 20 % 증가했습니다. 이 효과는 Torvacard를받는 여성에게 경구 피임약을 선택할 때 고려해야합니다..

80mg의 용량으로 아토르바스타틴과 10mg의 용량으로 암로디핀을 동시에 사용하더라도 평형 상태에서 아토르바스타틴의 약동학은 변하지 않았다.

10 mg의 용량으로 디곡신 및 아토르바스타틴의 반복 투여로, 혈장 내 디곡신의 평형 농도는 변하지 않았다. 그러나, 디곡신을 하루 80mg의 용량으로 아토르바스타틴과 조합하여 사용하는 경우, 디곡신의 농도는 약 20 % 증가 하였다. 아토르바스타틴과 함께 디곡신을받는 환자는 관찰이 필요합니다.

다른 약물과의 상호 작용에 대한 연구는 수행되지 않았습니다..

약물 Torvacard의 유사체

활성 물질의 구조적 유사체 :

  • 안 비스타 트;
  • 아토 코드
  • 아토 맥스;
  • 아토르바스타틴;
  • 아 토르 톡스;
  • 아토리스;
  • 배저 레이터;
  • 리포 나
  • 리포 포드;
  • 리 프리마;
  • 립톤;
  • 토르 바진;
  • 튤립.

약리학 그룹 (스타틴)의 유사체 :

  • 아 코르 타;
  • Actalipid;
  • 안 비스타 트;
  • Apextatin;
  • 아테로 스타트;
  • 아토 코드
  • 아토 맥스;
  • 아토르바스타틴;
  • 아 토르 톡스;
  • 아토리스;
  • 배저 레이터;
  • 바실 립;
  • 조 코르;
  • 조코 포르테;
  • 조 스타트;
  • 카디오 스타틴;
  • 크레 스터
  • 레스코;
  • 레스 코르 포르테;
  • 리포 베이;
  • 리포 나
  • 리포 스타트;
  • 리포 포드;
  • 리 프리마;
  • 립톤;
  • 로바 코르;
  • 로바스타틴;
  • 로바 스테롤;
  • 메바 코르
  • 메도 스타틴;
  • 메테 닐;
  • 양자리;
  • 프라바스타틴;
  • 로바 코르
  • 로 수바 스타틴;
  • 로즈 카드;
  • 로 술립;
  • Roxer;
  • SimvaHexal;
  • 심바 카드;
  • 심바 콜;
  • 심 바스 타이트;
  • 심바스타틴;
  • 심바 스톨;
  • Simvor;
  • 심갈;
  • Simlo;
  • 싱크 라드;
  • 테스터
  • 토르 바진;
  • 튤립;
  • 홀 바심;
  • 홀라 타르.

토르 카드

아날로그

오늘 판매중인 제품 :

다른 동의어 : Anvistat, Atocord, Atomax, Ator, Atorvoks, Vazator, Lipona, Lipoford, Torvazin, Torvalip.

평균 온라인 가격 * :
10 mg-285 r 30 조각.
20mg-412r 30 개.
30 개 40mg 각-576r.

어디서 살 수 있죠:

사용 설명서

Torvacard는 혈중 콜레스테롤을 낮추는 고지혈증 스타틴 약물입니다..

적응증

Torvacard는 다음 질병을 치료하는 데 사용됩니다.

  • 가족 성 내인성 고 트리글리세리드 혈증 및 dysbetalipoproteinemia (식이 요법이 개별적으로 효과적이지 않은 경우, 혈청 트리글리세리드 농도를 감소시키는식이 요법과 병용);
  • 동형 접합성 가족 성 고 콜레스테롤 혈증 (비 약물 방법이 효과적이지 않은 경우, 총 콜레스테롤 및 LDL 콜레스테롤의 농도를 감소시키는 지질 저하 요법의 추가 물로서);
  • 심혈관 병리 (협심증의 발작과 혈관 재건의 필요성이있는 환자의 심근 경색, 뇌졸중, 사망, 재 입원의 위험을 줄이기 위해 심장 허혈 예방을 위해).

출시 양식

이 약물은 필름 코팅 된 10, 20 및 40 mg의 정제로 제공됩니다. 타원형 양면 볼록 정제, 색상-흰색에서 거의 흰색까지.

10 개의 정제가 알루미늄 호일 블리스 터로 포장됩니다. 3 개 또는 9 개의 물집이 골판지 상자에 포장됩니다.

복용량 및 관리

Torvacard를 복용하기 전에 환자는 저 콜레스테롤식이로 전환해야하며 치료 전반에 걸쳐 준수하는 것이 좋습니다.

언제든지 하루에 한 번 정제를 복용하십시오. 약물의 첫 일일 복용량은 10mg이며, 필요한 경우 80mg으로 늘릴 수 있습니다.

복용량은 LDL 콜레스테롤 수준, 치료 목표 및 달성 된 효과에 따라 결정됩니다..

약물 용량의 시작 및 / 또는 증가시, 2-4 주마다 혈장 지질 수준을 조절하고, 획득 된 데이터에 기초하여 치료 요법을 조정해야한다. 일일 복용량은 1 복용량에서 80mg을 초과해서는 안됩니다.

일차 고 콜레스테롤 혈증 및 혼합 고지혈증 환자는 보통 하루에 한 번 10mg의 토르 바 카드를 복용합니다. 상당한 치료 효과는 치료 2 주, 최대-4 주에 달성됩니다. 약물을 장기간 사용하면 달성 한 결과가 저장됩니다..

금기 사항

Torvacard는 다음과 같은 범주의 환자를 치료하는 데 사용되지 않습니다.

  • 약물 성분에 과민증을 앓고;
  • 활성 간 질환, Child-Pugh 규모에서 기원이 알려지지 않은 "간"트랜스 아미나 제의 혈청 활성 증가 또는 A 및 B 정도의 간 부전;
  • 유당 불내증, 포도당-갈락토오스 흡수 불량 또는 락타 제 결핍 (약물은 락토스를 함유 함);
  • 대다수의 연령 미만 (약물을 복용하는 안전성과 효능은 연구되지 않았습니다).

조심스럽게 Torvacard는 다음을 위해 처방됩니다.

  • 대주;
  • 모든 간 질환;
  • 수-전해질 균형의 장애;
  • 동맥 저혈압;
  • 부패;
  • 통제되지 않는 간질;
  • 내분비 및 대사 장애;
  • 골격 근육의 질병;
  • 광범위한 외과 개입;
  • 부상.

임신과 수유

가임기 여성은 신뢰할 수있는 피임법을 사용하는 경우에만 Torvacard를 복용 할 수 있습니다. 약물을 처방하기 전에 태아 치료의 위험에 대해 알려줍니다..

태아는 콜레스테롤과 그로부터 생성되는 물질이 필요하기 때문에 임신 중에 토바 카드를 사용할 수 없습니다.

임신 첫 삼 분기에 토르 바 카드와 비슷한 약을 복용하는 여성이 뼈, 항문 폐쇄증 및 기관-식도 누공이있는 어린이를 낳을 때 사례가 설명됩니다. 이와 관련하여 임신이 감지되면 약물이 중단되고 태아에 대한 가능한 위험에 대해 환자에게 경고합니다.

수유 중에 토바 카드가 필요한 여성은 모유 수유를 중단해야합니다.

부작용

Torvacard로 치료를받는 환자에게는 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있습니다.

  • CNS 장애 (두통, 수면 장애, 무력증, 덜 현기증, 졸음, 악몽, 기억 상실증, 운동 실조증, 감각 이상증, 감각 이상, 우울증, 말초 신경 병증);
  • 소화 장애 (구토, 변비 또는 설사, 팽만감 및 복통, 위염, 덜 빈번한-식욕 부진 또는 식욕 부진, 담즙 성 황달, 췌장염);
  • 근골격계 장애 (근육통, 관절통, 근육 병증, 종아리 근육 경련, 요통, 횡문근 융해증, 근염);
  • 알레르기 반응 (발진, 가려움증, 두드러기, 매우 드물게-아나필락시스, 수포 발진, 혈관 부종, 다형성 삼출성 홍반);
  • 실험실 파라미터의 변화 (고혈당 및 저혈당증, AST, ALT 및 CPK의 증가 된 활성);
  • 흉통, 발기 부전, 무기력, 대머리, 이차 신부전, 체중 증가, 이명, 말초 부종, 혈소판 감소증.

구성 및 약동학

Torvacard의 활성 물질은 아토르바스타틴입니다. 코어의 부형제 : 산화 마그네슘, 락토오스 일 수화물, 저 치환 하이 프롤로 스, 크로스 카멜 로스 나트륨, 스테아르 산 마그네슘, 콜로이드 이산화 규소. 막은 마크로 골 600, 히프 로멜 로스 2910/5, 이산화 티탄 및 활석으로 구성.

약물은 높은 흡수력을 가지고 있습니다. 혈장 내 활성 물질의 피크 농도는 알약을 복용 한 후 1-2 시간 후에 관찰됩니다. 여성의 경우, 아토르바스타틴의 최대 농도는 정상보다 20 % 더 높으며, 알코올성 간경변 환자는 정상보다 16 배 더 높습니다..

음식은 약물의 흡수 속도를 25 %, 지속 시간을 9 % 줄입니다. 아토르바스타틴을 음식과 별도로 사용할 때 LDL 콜레스테롤의 비슷한 감소가 관찰됩니다.

저녁에 복용했을 때 활성 물질의 농도는 아침에 복용 할 때보 다 30 % 낮습니다. 아토르바스타틴의 흡수 정도와 약물의 용량 사이에는 선형 관계가 관찰됩니다.

아토르바스타틴의 생체 이용률은 12 %로 낮습니다. 이것은 위장 점막에서의 사전 전신 대사와 간을 통한“첫번째 통과”때문입니다..

약물은 간 또는 간외 대사 후 담즙으로 장에서 배설됩니다. 반감기는 14 시간입니다. HMG-CoA 환원 효소에 대한 억제 활성은 활성 대사 산물로 인해 약 20-30 시간 동안 유지됩니다. 복용량의 2 % 미만이 소변에서 발견됩니다. 혈액 투석 중에 아토르바스타틴은 배설되지 않습니다.

다른

Torvacard의 유통 기한-2 년.

특별한 보관 조건이 필요하지 않습니다. 약물은 어린 아이들에게 숨겨져 있어야합니다..

약을 구입하려면 의사의 처방전이 필요합니다..

리뷰

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Torvacard-사용 설명서

등록 번호:

준비의 상품명 :
TORVACARD®

국제 비 독점 이름 :
아토르바스타틴

투약 형태 :

구조
각 필름 코팅 태블릿에는 다음이 포함됩니다.
활성 물질 :
아토르바스타틴 10 mg (아토르바스타틴 칼슘 10.34 mg으로서),
아토르바스타틴 20 mg (아토르바스타틴 칼슘 20.68 mg으로서),
아토르바스타틴 40 mg (아토르바스타틴 칼슘 41.36 mg으로서);
부형제 :
코어 : 산화 마그네슘, 미세 결정질 셀룰로스, 락토스 일 수화물, 크로스 카멜 로스 나트륨, 저 치환 하이 프롤로 스, 콜로이드 성 이산화 규소, 스테아르 산 마그네슘;
필름 시스 : 하이 프로 멜로 스 2910/5, 마크로 골 6,000, 이산화 티탄, 활석.

기술
흰색에서 거의 흰색의 타원형 양면 볼록 필름 코팅 정제

약물 치료 그룹
고지혈증 제-HMG-CoA 환원 효소 억제제

코드 : S10AA05

약리학 적 특성
약력학
스타틴 그룹의 Hypolipidemic 요원. 3- 히드 록시 -3- 메틸 글 루타 릴 코엔자임 A를 콜레스테롤을 포함한 스테롤의 전구체 인 메발 론산으로 전환시키는 효소 인 HMG-CoA 환원 효소의 선택적 경쟁적 억제제. 간에서의 트리글리세리드 (TG) 및 콜레스테롤은 매우 낮은 밀도의 지단백질 (VLDL)의 조성물에 포함되고, 혈장에 들어가서 말초 조직으로 운반된다. LDL 수용체와의 상호 작용 동안 VLDL로부터 저밀도 지단백질 (LDL)이 형성된다. 아토르바스타틴은 HMG-CoA 환원 효소의 억제, 간에서의 콜레스테롤 합성 및 세포 표면의 "간"LDL 수용체의 증가로 인해 혈장 내 콜레스테롤 및 리포 프로테인의 농도를 감소 시키며, 이는 LDL의 흡수 및 이화를 증가시킨다. LDL의 형성을 줄이고 LDL 수용체의 활성을 현저하고 지속적으로 증가시킵니다. 그것은 homozygous 가족 성 고 콜레스테롤 혈증 환자에서 LDL의 농도를 감소 시키며, 이는 일반적으로 지질 저하 약물 치료에 반응하지 않습니다. 총 콜레스테롤 농도를 30-46 %, LDL을 41-61 %, 아포지 단백질 B를 34-50 %, TG를 14-33 % 줄입니다. HDL 콜레스테롤 (고밀도 지단백질) 및 아포지 단백질 A의 농도 증가를 유발합니다. 동종 접합성 유전성 고 콜레스테롤 혈증 환자에서 LDL의 농도를 독립적으로 감소시킵니다..

약동학
흡수율이 높습니다. 혈장의 최대 농도 (Cmax)는 1-2 시간 후에 도달하고, 여성의 Cmax는 20 % 증가하며, 곡선 "농도-시간"(AUC) 아래 면적은 10 % 감소합니다. 간 알코올성 간경변 환자의 Cmax는 16 배, AUC는 정상보다 11 배 높습니다. 음식은 약물의 흡수 속도와 지속 시간을 약간 줄이지 만 (각각 25 %와 9 %), LDL 콜레스테롤의 감소는 음식없이 아토르바스타틴을 사용하는 것과 유사합니다. 저녁에 적용될 때 아토르바스타틴의 농도는 아침보다 낮습니다 (약 30 %). 약물의 흡수 정도와 복용량 사이에 선형 관계가 발견되었습니다..
생체 이용률-12 %, HMG-CoA 환원 효소에 대한 억제 활성의 전신 생체 이용률-30 %. 위장관 점막의 전 대사 및 간을 통한 "첫 번째 통과"로 인한 전신 생체 이용률이 낮습니다..
평균 분포 부피는 381 l이고, 혈장 단백질과의 연결은 98 %입니다. 그것은 약리학 적 활성 대사 산물 (ortho- 및 parahydroxylated 유도체, 베타 산화 생성물)의 형성과 함께 isoenzymes CYP3A4, CYP3A5 및 CYP3A7의 작용으로 간에서 주로 대사됩니다. 시험 관내에서, 오르토-및 파라-하이드 록 실화 된 대사 산물은 아토르바스타틴의 것과 유사한 HMG-CoA 환원 효소에 대한 억제 효과를 갖는다.
HMG-CoA 환원 효소에 대한 약물의 억제 효과는 순환 대사 산물의 활성에 의해 대략 70 % 결정됩니다.
간 및 / 또는 간외 대사 후 담즙이있는 내장을 통해 배설됩니다 (명확한 장내 재순환을받지 않음).
반감기는 14 시간이며, 활성 대사 산물의 존재로 인해 HMG-CoA 환원 효소에 대한 억제 활성은 약 20-30 시간 동안 지속된다. 소변에서 경구 용량의 2 % 미만이 결정됩니다. 혈액 투석 중에 배설되지 않습니다.

사용 표시

  • 총 콜레스테롤, 콜레스테롤 / LDL, 아포지 단백질 B 및 트리글리세리드의 농도를 높이고 1 차 고 콜레스테롤 혈증, 이종 접합성 가족 및 비가 족성 고 콜레스테롤 혈증 및 복합 (혼합) II 형 고지혈증 환자에서 고 콜레스테롤, 콜레스테롤 / LDL, 아포지 단백질 B 및 트리글리세리드의 농도를 높이는식이 요법과 병용;
  • 식이 요법이 적절한 효과를 제공하지 않는 트리글리세리드의 혈청 농도가 높은 환자 (프레드릭 슨에 따른 가족 내인성 고 트리글리세리드 혈증 IV 형) 및 디 베타 지단백질 혈증 (프레드릭 슨에 따른 III 형)의 치료를위한식이 요법과 병용;
  • 식이 요법 및 기타 비 약리학 적 치료 방법이 충분히 효과적이지 않은 경우, 동형 접합성 가족 성 고 콜레스테롤 혈증 환자에서 총 콜레스테롤 및 콜레스테롤 / LDL의 농도를 감소시키기 위해
  • 심혈 관계 질환 (55 세 이상의 노인, 흡연, 동맥성 고혈압, 당뇨병, 말초 혈관 질환, 뇌졸중, 좌심실 비대, 단백질 / 알부민뇨, 가까운 친척의 관상 동맥 질환) 포함) 이상 지질 혈증의 배경-사망, 심근 경색, 뇌졸중, 협심증의 재 입원 및 혈관 재생 절차의 필요성을 줄이기위한 2 차 예방.
  • 약물 성분에 과민증;
  • 불분명 한 기원, 간부전 (자식-풀 규모의 심각도 A 및 B)의 "간"트랜스 아미나 제의 활성 간 질환 또는 증가 된 혈청 활성 (정상 상한과 비교하여 3 배 초과);
  • 락토스 불내성, 락타 제 결핍 또는 글루코스-갈락 토즈 흡수 불량과 같은 유전성 질환 (조성물 내에 락토오스의 존재로 인한);
  • 임신, 수유;
  • 적절한 피임법을 사용하지 않는 생식 연령의 여성;
  • 최대 18 세 (효능 및 안전성 미 확립).

조심스럽게:
알코올 남용, 간 질환의 병력, 물-전해질 균형의 심각한 장애, 내분비 및 대사 장애, 동맥 저혈압, 심한 급성 감염 (패혈증), 통제되지 않는 간질, 광범위한 수술, 부상, 골격근 질환.

임신과 수유 중 사용
생식 연령의 여성은 신뢰할 수있는 피임법을 사용하고 태아 치료의 가능한 위험에 대해 환자에게 알리는 경우에만 가능합니다.
콜레스테롤과 콜레스테롤에서 합성 된 물질이 태아 발달에 중요하기 때문에 HMG-CoA 환원 효소 억제의 잠재적 위험은 임신 중 약물 사용의 이점을 초과합니다. 산모가 임신 첫 달에 덱스 트로 암페타민과 함께 로바스타틴 (HMG-CoA 환원 효소 억제제)을 사용하는 경우, 뼈 변형, 기관 식도 누공 및 항문 폐쇄증이있는 어린이의 출생이 알려져 있습니다. TORVACARD®로 치료하는 동안 임신이 진단되면 약물을 즉시 중단하고 환자에게 태아에 대한 잠재적 위험에 대해 경고해야합니다.
수유 중에 약물을 사용해야하는 경우 유아에게 부작용이 발생할 수 있으므로 모유 수유 중단 문제를 해결해야합니다.

복용량과 관리
약물 TORVACARD®를 처방하기 전에 환자는 표준 저 콜레스테롤식이 요법을 권장해야하며, 이는 전체 치료 기간 동안 계속 고수해야합니다..
약물은 식사 시간에 관계없이 하루 중 언제든지 구두로 복용됩니다..
초기 용량은 1 일 1 회 평균 10mg입니다. 복용량은 1 일 1 회 10 ~ 80 mg으로 다양합니다. 복용량은 콜레스테롤 / LDL의 초기 농도, 치료 목적 및 개별 효과를 고려하여 선택됩니다. 치료 시작 및 / 또는 TORVACARD® 용량의 증가 중에 2-4 주마다 혈장의 지질 농도를 모니터링하고 그에 따라 용량을 조정해야합니다. 최대 일일 복용량은 1 회 복용량에서 80mg입니다..
일차 고 콜레스테롤 혈증 및 혼합 고지혈증
대부분의 경우 하루에 한 번 10mg의 TORVACARD® 용량으로 충분합니다. 중요한 치료 효과는 원칙적으로 2 주 후에 관찰되며 최대 치료 효과는 일반적으로 4 주 후에 관찰됩니다. 장기간 치료하면이 효과가 지속됩니다..
치료 목적을 결정할 때 다음 권장 사항을 사용할 수 있습니다..
A. 미국 콜레스테롤 교육 프로그램 (미국)의 권장 사항

혈관의 진단 된 죽상 동맥 경화증 *

2 개 이상의 위험 요소 **

콜레스테롤 / LDL mg / dL (mmol / L)

초기 농도

최소 목표

45 세, 여성> 55 세 또는 초기 폐경기 (에스트로겐 대체 요법을 시행하지 않은 경우), 친척의 관상 동맥 심장 질환의 조기 발병 사례, 흡연, 동맥 고혈압, 콜레스테롤 / HDL 60mg / dl 확인 (> 1.6mmol / l),
*** 콜레스테롤 / LDL 콜레스테롤이 100 ~ 129 mg / dl 인 허혈성 심장 질환 환자의 경우 약물 치료 처방 문제는 임상 경험을 고려하여 의사가 결정합니다.

B. 대사 장애의 진단 및 치료에 대한 유럽 죽상 경화증 학회 (EAS)의 권장 사항
- 유럽 ​​죽상 경화 학회의 지질 강하 요법의 목표
관상 동맥 심장 질환의 진단이 확진 된 환자 및 허혈성 합병증의 위험이 높은 다른 환자의 경우 치료 목표는 콜레스테롤 / LDL을 낮추는 것입니다.
아래에 설명 된 부작용의 빈도는 다음 (세계 보건기구 분류)에 따라 결정되었습니다.
매우 자주-1/10 이상,
종종 1/100 이상에서 1/10 미만,
드물게-1/1000 이상에서 1/100 미만,
드물게-1/10000 이상 1/1000 미만,
매우 드물게-개별 메시지를 포함하여 1/10000 미만.
중추 신경계에서 :
종종 두통, 무력증, 불면증;
드물게-현기증, 졸음, 악몽, 기억 상실, 우울증, 말초 신경 병증, 운동 실조증, 감각 이상, 감각 이상.
소화 시스템에서 :
종종 메스꺼움, 구토, 변비 또는 설사, 헛배 부름, 위염, 복통;
드물게-식욕 부진 또는 식욕 증가, 간염, 췌장염, 담낭 황달.
근골격계에서 :
매우 자주-근육통; 관절통;
드물게-근병증;
드물게-근염, 횡문근 융해, 허리 통증, 다리의 종아리 근육의 경련.
알레르기 반응 :
종종 피부 가려움증, 발진;
드물게-두드러기;
매우 드물게-혈관 부종, 아나필락시스 쇼크, 맹렬한 분화, 다형성 삼출성 홍반 스티븐스-존슨 증후군, 독성 표피 괴사 (Lyell 's syndrome).
실험실 지표 :
드물게 고혈당증, 저혈당증, 혈청 크레아틴 포스 포 키나제 (CPK)의 활성 증가, 아스파 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 (ACT) 및 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 (ALT)의 활성 증가.
다른:
종종 가슴 통증, 말초 부종;
드물게-발기 부전, 탈모증, 이명, 체중 증가, 불쾌감, 약점, 혈소판 감소증, 2 차 신부전.

과다 복용
치료 : 특정 해독제가 없으며 증상 치료가 수행됩니다. 혈액 투석이 효과가 없다.

다른 약물과의 상호 작용
지질 저하 약물의 종류의 약물로 치료하고 사이클로스포린, 섬유소, 에리스로 마이신, 클라리 트로마 이신, 면역 억제 및 항진균제 (아졸과 관련됨), 니코틴산 및 니코틴 아미드, 시토크롬 P450ZA4의 동종 효소에 의해 매개되는 신진 대사를 억제하는 약물 혈장의 아토르바스타틴 (및 근병증의 위험)이 증가합니다. 이러한 약물을 처방 할 때 예상되는 이점과 치료 위험을 신중하게 평가해야하며, 특히 치료 첫 달 동안 및 약물 복용량을 늘리는 동안 근육 통증 또는 약점을 식별하기 위해 환자를 정기적으로 관찰해야합니다. 심한 근병증의 발달. CPK 활성이 현저히 증가하거나 근병증이 확인되거나 의심되는 경우 TORVACARD® 요법을 중단해야합니다..
아토르바스타틴은 혈장 내 테르페나딘의 농도에 임상 적으로 유의 한 영향을 미치지 않았으며, 이는 주로 시토크롬 P45oZA4의 이소 효소에 의해 대사되고; 이와 관련하여, 아토르바스타틴이 시토크롬 P ^ 5oZA4 동종 효소의 다른 기질의 약동학 적 파라미터에 유의하게 영향을 미칠 가능성은 거의없는 것으로 보인다. 아토르바스타틴 (하루 1 회 10mg 1 회)과 아지트로 마이신 (하루 500mg 1 일 1 회)을 동시에 사용하면 혈장 내 아토 바 스타틴의 농도가 변하지 않습니다.
아토르바스타틴과 마그네슘 및 수산화 알루미늄 함유 제제의 동시 섭취로 혈장 내 아토르바스타틴의 농도는 약 35 % 감소했지만 콜레스테롤 / LDL의 감소 정도는 변하지 않았습니다..
colestipol을 동시에 사용하면 혈장 내 아토르바스타틴의 농도가 약 25 % 감소했습니다. 그러나, 아토르바스타틴과 콜레 스테 폴의 조합의 지질 저하 효과는 각 약물의 개별 효과를 초과했습니다..
아토르바스타틴의 동시 사용으로 페나 존의 약동학에 영향을 미치지 않으므로 시토크롬 P450ZA4의 동일한 동종 효소에 의해 대사되는 다른 약물과의 상호 작용은 예상되지 않습니다.
아토르바스타틴과 와파린, 시메티딘, 페나 존의 상호 작용을 연구 할 때 임상 적으로 유의 한 상호 작용이 발견되지 않았습니다..
내인성 스테로이드 호르몬 (시메티딘, 케토코나졸, 스피로 놀 락톤 포함)의 농도를 감소시키는 약물의 동시 사용은 내인성 스테로이드 호르몬을 낮추는 위험을 증가시킵니다 (주의).
에 토르 겐뿐만 아니라 아토르바스타틴 및 항 고혈압제의 임상 적으로 유의미한 부작용이 없음.
노 레힌 드론 및에 티닐 에스트라 디올을 함유하는 80 mg / 일의 용량 및 경구 피임약에서 아토르바스타틴을 동시에 사용함에 따라, 노 레틴 드론 및에 티닐 에스트라 디올의 농도가 각각 약 30 % 및 20 % 증가하는 것이 관찰되었다. 이 효과는 TORVACARD®를 복용하는 여성에게 경구 피임약을 선택할 때 고려해야합니다.
아토르바스타틴 80 mg과 암로디핀 10 mg을 동시에 사용해도 평형 상태에서 아토르바스타틴의 약동학은 변하지 않았다.
10 mg의 용량으로 디곡신 및 아토르바스타틴의 반복 투여로, 혈장 내 디곡신의 평형 농도는 변하지 않았다. 그러나, 디곡신을 아토르바스타틴과 함께 80mg / 일의 용량으로 사용하는 경우, 디곡신의 농도는 약 20 % 증가했습니다..
아토르바스타틴과 병용하여 디곡신을받는 환자를 관찰해야합니다..
다른 약물과의 상호 작용에 대한 연구는 수행되지 않았습니다..

특별 지시
TORVACARD®로 치료를 시작하기 전에 적절한식이 요법, 신체 활동 증가, 비만 환자의 체중 감소 및 기타 증상의 치료를 통해 고 콜레스테롤 혈증을 조절해야합니다. 혈액 지질을 낮추기 위해 HMG-CoA 환원 효소 억제제를 사용하면 간 기능의 생화학 적 매개 변수가 변경 될 수 있으며, 이는 치료 시작 전, TORVACARD® 복용 시작 후 6 주 및 12 주, 각 용량 증가 후 및 주기적으로 모니터링해야합니다. 예를 들어, 6 개월마다. TORVACARD®로 치료하는 동안 (보통 첫 3 개월 동안) 혈청에서 간 트랜스 아미나 제의 활성 증가가 관찰 될 수 있습니다. 간 트랜스 아미나 제의 활성이 증가한 환자는 효소 수준이 정상으로 돌아올 때까지 모니터링해야합니다. ACT 또는 ALT의 값이 정상보다 3 배 이상 높은 경우 TORVACARD의 복용량을 줄이거 나 치료를 중단하는 것이 좋습니다.
TORVACARD®로 치료하면 근병증 (근육 상한과 비교할 때 CPK 활동이 10 배 이상 증가 함)과 함께 근병증이 발생할 수 있습니다. TORVACARD®는 흉부 통증의 감별 진단에서 고려해야 할 혈청 CPK의 증가를 유발할 수 있습니다. 설명 할 수없는 통증이나 근육 약화가 발생하는 경우, 특히 불쾌감이나 열이 동반되는 경우 환자는 즉시 의사와 상담해야합니다. TORVACARD® 요법은 근병증 가능성이 있거나 횡문근 융해증 (예 : 심한 급성 감염, 동맥 저혈압, 심각한 수술, 외상, 심각한 대사, 내분비 및 전해질 장애 및 통제되지 않음)으로 인한 신부전 발생 위험 요인이있는 경우 일시적으로 중단되거나 완전히 중단되어야합니다. 급격한 복통).

차량 운전 능력에 영향을 미치고 정신 운동 반응의 집중과 속도를 요구하는 다른 활동에 참여
필름 코팅 정제 인 TORVACARD®가 차량 운전 능력 및 정신 운동 반응의 집중 및 속도를 필요로하는 기타 활동에 미치는 부작용은보고되지 않았습니다..

문제 양식
필름 코팅 정제 10 mg, 20 mg 및 40 mg.
A1 / A1의 물집에 10 정. 3 개 또는 9 개의 블리스 터는 사용 지침과 함께 골판지 상자에 넣습니다..

보관 조건
특별한 보관 조건이 필요하지 않습니다. 아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요!

쉘프 라이프
2 년.
패키지에 표시된 유효 기간이 지난 후에는 약물을 사용할 수 없습니다.

약국 휴일 조건
처방전.
제조업체
ZENTIVA KS, 체코
(Kalovlovna 130, 10237, Prague 10, Dolni Mekholupy, Czech Republic 근처)
ZENTIVA a.s, 슬로바키아 제작
(니트 리아 100, 920 27 슬로바키아 Hlohovec)
약물의 품질에 대한 주장은 ZENTIVA PHARMA LLC의 주소로 보내야합니다.
러시아, 119017, 모스크바, ul. B. Ordynka 40, 4 쪽 전화 : (495) 721-16-66 / 67 / 68 팩스 : (495) 721-16-69

토르 카드

Torvacard는 스타틴 그룹에 속하는 저지 혈증 약물입니다. 현저한 저지 혈증 효과로 인한이 약물은 콜레스테롤을 낮추는 데 사용됩니다. 약물의 활성 물질은 아토르바스타틴입니다.

약물의 효과로 저밀도 지단백질의 지표는 40-60 % 감소하고 콜레스테롤 수치는 30-46 % 감소합니다. 트리글리세리드 및 아포지 단백질 B의 양도 감소합니다..

이 기사에서는 의사가 약국 에서이 약의 사용 지침, 유사체 및 가격을 포함하여 Torvacard를 처방하는 이유를 고려할 것입니다. Torvakard를 이미 사용한 사람들의 실제 리뷰는 댓글에서 읽을 수 있습니다.

방출의 구성과 형태

이 약물은 전통적으로 흰색 또는 흰색에 매우 가까운 정제의 폼 팩터로 제공되며 필름 막으로 코팅되어 있으며 양면이 볼록하고 타원형입니다.

  • 1 정에는 40, 20mg 또는 10mg의 아토르바스타틴이 들어 있습니다..

임상 및 약리학 그룹 : 지질 저하제.

사용 표시

토바 카드 정제-그들은 무엇입니까? 이 약은 다음과 같은식이 요법과 함께 사용됩니다.

  • 다른 비 약리학 적 조치 또는 특별한식이 요법이 효과적이지 않은 경우 총 콜레스테롤 및 저밀도 지단백질의 지표를 줄이기 위해 동형 접합성 유전성 고 콜레스테롤 혈증 환자 치료.
  • IV 형 트리글리세리드 증가 환자 치료 (Frederickson의 분류에 따라).
  • 다형성 및 가족 성 (이종 접합 형태) 고 콜레스테롤 혈증 환자 치료.
  • 상승 된 아포지 단백질 B, LDL 콜레스테롤, 콜레스테롤 및 트리글리세리드 환자 치료.
  • 특수식이 요법으로 효과가 충분하지 않은 경우 III 형 dysbeta-lipoproteinemia (Frederickson 분류에 따라) 환자 치료; 약물의 사용은 특별한식이 요법의 지속 배경에 대해서만 수행되는 동안.
  • II 형 a 또는 b에 해당하는 복합 고혈당증 환자 치료 (Frederickson 분류에 따름).

또한 심근 경색의 2 차 예방, 협심증에 대한 반복 입원 감소, 이상 지질 혈증 및 / 또는 심장 및 혈관 질환 환자의 사망 위험 감소에도 사용됩니다..

Torvacard는 적절한식이 요법, 신체 활동 증가, 비만 환자의 체중 감소, 다른 질병의 치료 및 수반되는 장애의 조정으로 고 콜레스테롤 혈증의 통제를 달성 할 수없는 경우 처방됩니다.

약리 효과

HMG-CoA 환원 효소의 선택적 경쟁 억제제 인 토르 바 카드 약물은 혈중 콜레스테롤 감소로 이어집니다. Torvacard는 homozygous 가족 성 고 콜레스테롤 혈증의 배경에 효과적이며, 대부분의 경우 다른 유사한 약물로 치료할 수 없습니다.

1.5-2 주 후에는 유형의 치료 효과가 관찰되고 한 달 후에는 최대가 나타납니다. 또한, 미래에는 약물의 효과가 남아 있습니다..

사용 설명서

Torvacard는 식사와 상관없이 하루 중 편리한 시간에 구두로 가져와야합니다. 약물을 처방하기 전에 환자는 표준 지질 강하식이 권장되며, 치료 기간 전체에 걸쳐 준수해야합니다..

용량은 LDL-C의 초기 지표, 치료 목적 및 치료에 대한 환자의 반응을 고려하여 개별적으로 선택됩니다..

  • 초기 용량은 1 일 1 회 평균 10mg입니다. 복용량은 1 일 1 회 10 ~ 80 mg으로 다양합니다. 약물은 식사 시간에 관계없이 하루 중 언제든지 복용 할 수 있습니다. 용량은 LDL-C의 초기 수준, 치료 목적 및 개별 효과를 고려하여 선택된다. 치료 시작 및 / 또는 Torvacard의 복용량 증가 중에는 2-4 주마다 혈장 지질 수준을 모니터링하고 그에 따라 복용량을 조정해야합니다. 최대 일일 복용량은 1 회 복용량에서 80mg입니다..
  • 혼합 고지혈증과 일차 고 콜레스테롤 혈증의 경우, 일반적으로 하루에 한 번 10mg의 용량으로 충분하며, 2 주 후에 치료 효과가 크게 나타납니다. 4 주 후, 최대 치료 효과가 일반적으로 나타나며, 이는 연장 된 치료로 지속됩니다.

뚜렷한 치료 효과는 Torvacard로 2 주 동안 체계적으로 치료 한 후에 만 ​​최대 한 달 후에 관찰됩니다. 환자의 Torvacard 리뷰에 따르면, 약물을 장기간 사용하면 얻은 치료 효과가 남아 있습니다..

금기 사항

아래 설명 된 경우 약물 복용이 금지됩니다.

  • 임신 / 수유 중;
  • 청소년기 / 어린 시절;
  • 간 질환 (활성 유형);
  • 이 약물의 개별 성분에 대한 개인적인 민감성.

아래 설명 된 경우 약물을 복용 할 수 있지만주의를 기울이십시오.

  • 간질;
  • 골격근 질환;
  • 만성 알코올 중독;
  • 심한 급성 감염;
  • 동맥 저혈압;
  • 간 질환의 병력;
  • 대사 및 내분비 장애;
  • 광범위한 부상과 수술.

부작용

Torvacard (1 % 이상)를 복용 할 때 가장 흔한 부작용은 다음과 같습니다..

  • 근골격계에서 : 요통, 다리 경련, 관절 수축, 활액낭염, 관절통, 근육염, 관절염, 근육통, 근병증, 횡문근 융해증.
  • 소화 시스템. 부정적인 영향 중에는 헛배 부름, 변비, 설사, 가슴 앓이, 메스꺼움, 구토, 트림, 구강 건조, 간염, 위장염, 궤양, 췌장염 및 기타 결과가 있습니다.
  • 비뇨 생식기 시스템 : 남성-발기 부전; 말초 부종 또는 부종.
  • 신경계. 두통, 현기증, 불면증, 악몽, 감각 이상, 기억 상실, 운동 실조증, 우울증, 감각 이상 및 기타 부작용이 가능합니다.
  • 면역 체계 : 독성 표피 괴사, 두드러기 발진, 스티븐스 존슨 증후군.
  • 피부 시스템 : 탈모증, 홍반 다형, 소포 성 분화, 소양증.
  • 신진 대사 : 고혈당증, 체중 증가, 저혈당증.
  • 조혈 시스템. 가능한 빈혈, 혈소판 감소증 또는 림프절 병증.

치료 시작 전, 약물 시작 후 6 주 및 12 주, 각 용량 증가 후 및 치료 중 (6 개월에 한 번) 주기적으로 간 기능을 모니터링해야합니다. AST 또는 ALT 값이 VGN 환자의 값보다 3 배 이상 높은 경우 Torvacard의 복용량을 줄이거 나 치료를 중단하십시오.

아날로그 토르 바 카드

활성 물질의 구조적 유사체 :

  • 안 비스타 트;
  • 아토 코드
  • 아토 맥스;
  • 아토르바스타틴;
  • 아 토르 톡스;
  • 아토리스;
  • 배저 레이터;
  • 리포 나
  • 리포 포드;
  • 리 프리마;
  • 립톤;
  • 토르 바진;
  • 튤립.

주의 : 아날로그 사용은 주치의와 동의해야합니다.

약국 (모스크바) 300 루블의 TORVACARD 정제의 평균 가격.